2,2-dimethoxycyclopentanol | 63703-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxycyclopentanol
• 英文别名: 2,2-dimethoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 63703-33-3
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: DRMHODXWXFVLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxycyclopentanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到dimethoxy-2,2 cyclopentanone-1
  参考文献：
  名称：

  三氟化吗啉硫磺（Morph-DAST）介导的环α，α-二烷氧基酮向1,2-二烷氧基-1,2-二氟化合物的氟化反应中的重排

  摘要：

  用三氟化吗啉代硫（Morph-DAST）对环状α，α-二烷氧基酮进行脱氧氟化反应，得到1,2-二烷氧基-1,2-二氟碳和杂环化合物。反应通过1，2-烷氧基迁移进行，产生顺式和反式异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000466
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 环戊酮 在 氢氧化钾 、 2-亚碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 25.0h， 以11.98 g的产率得到2,2-dimethoxycyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  功能化的2,3-二甲基-3-氨基四氢呋喃-4-酮和N-（3-氧代六氢环戊[b]呋喃-3a-基）酰基酰胺基支架：合成和半胱氨酰蛋白酶抑制。

  摘要：

  立体选择性合成官能化的（2R，3R）-2,3-二甲基-3-酰胺基四氢呋喃-4-酮，其（2S，3R）-受体和（3aR，6aR）-N-（3-氧代-六氢环戊五烯[b]使用Fmoc保护的支架6-8以固相组合策略开发了呋喃-3a-基）酰基酰胺半胱氨酸蛋白酶抑制剂。在这些支架中，将烷基取代基α引入酮可为原本在结构上不稳定的分子提供手性稳定性。制备支架6-8时需要适当保护的α-重氮甲基酮中间体9-11的立体选择性合成，该中间体9-11由适当保护的α-甲基苏氨酸（2R，3R）-12，（2R，3S）-13和受保护的类似物（1R， 2R）-1-氨基-2-羟基环戊烷羧酸14.标准方法在制备氨基酸α-重氮甲基酮中的应用，通过用重氮甲烷处理中间体12-14的混合酸酐或预先形成的酰基氟，证明很麻烦，无法得到复杂的混合物。然而，分离了所需的α-重氮甲基酮，并在氯化锂/乙酸促进的插入反应之后提供了支架6-8。在固相上精制

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.042

文献信息

• Functionalised 2,3-dimethyl-3-aminotetrahydrofuran-4-one and N-(3-oxo-hexahydrocyclopenta[b]furan-3a-yl)acylamide based scaffolds: synthesis and cysteinyl proteinase inhibition
  作者：John Watts、Alex Benn、Nick Flinn、Tracy Monk、Manoj Ramjee、Peter Ray、Yikang Wang、Martin Quibell

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.042

  日期：2004.6

  Application of standard methods for the preparation of amino acid alpha-diazomethylketones, through treatment of the mixed anhydride or pre-formed acyl fluorides of intermediates 12-14 with diazomethane, proved troublesome giving complex mixtures. However, the desired alpha-diazomethylketones were isolated and following a lithium chloride/acetic acid promoted insertion reaction provided scaffolds 6-8. Elaboration

  立体选择性合成官能化的（2R，3R）-2,3-二甲基-3-酰胺基四氢呋喃-4-酮，其（2S，3R）-受体和（3aR，6aR）-N-（3-氧代-六氢环戊五烯[b]使用Fmoc保护的支架6-8以固相组合策略开发了呋喃-3a-基）酰基酰胺半胱氨酸蛋白酶抑制剂。在这些支架中，将烷基取代基α引入酮可为原本在结构上不稳定的分子提供手性稳定性。制备支架6-8时需要适当保护的α-重氮甲基酮中间体9-11的立体选择性合成，该中间体9-11由适当保护的α-甲基苏氨酸（2R，3R）-12，（2R，3S）-13和受保护的类似物（1R， 2R）-1-氨基-2-羟基环戊烷羧酸14.标准方法在制备氨基酸α-重氮甲基酮中的应用，通过用重氮甲烷处理中间体12-14的混合酸酐或预先形成的酰基氟，证明很麻烦，无法得到复杂的混合物。然而，分离了所需的α-重氮甲基酮，并在氯化锂/乙酸促进的插入反应之后提供了支架6-8。在固相上精制
• Inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040106805A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of general formula (I): wherein R 1 , Y, (X) 0 , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therpeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds. 1

  通式（I）的化合物：其中R1，Y，（X）0，（W）n，（V）m，Z和U如规范中定义，是克鲁齐帕因和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在查加斯病中，或用于验证治疗靶点化合物。
• Fjeldskaar, Inger Reidun; Rongved, Paul; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 7, p. 477 - 486
  作者：Fjeldskaar, Inger Reidun、Rongved, Paul、Skatteboel, Lars

  DOI：——

  日期：——
• Huet, Francois; Pellet, Michele; Lechevallier, Andre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2528 - 2551
  作者：Huet, Francois、Pellet, Michele、Lechevallier, Andre、Conia, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Tamura, Yasumitsu; Annoura, Hirokazu; Kondo, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 6, p. 2305 - 2313
  作者：Tamura, Yasumitsu、Annoura, Hirokazu、Kondo, Hiroshi、Fuji, Masahiro、Yoshida, Takayuki、Fujioka, Hiromichi

  DOI：——

  日期：——