3-((1R,5R)-2-Acetoxymethyl-5-cyanomethyl-1-methyl-cyclopent-2-enyl)-propionic acid methyl ester | 87870-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((1R,5R)-2-Acetoxymethyl-5-cyanomethyl-1-methyl-cyclopent-2-enyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 87870-93-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: BPTOXGATIWQIMY-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,5R)-2-Acetoxymethyl-5-cyanomethyl-1-methyl-cyclopent-2-enyl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 双氧水 、 苯硒酚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 3-((1S,2S,3R,4R,5S)-4-Cyanomethyl-2-hydroxy-2-hydroxymethyl-3-methyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043
• 作为产物：
  描述：

  3-{(1R,4R)-2-[(E)-Hydroxyimino]-1,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl}-propionic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-((1R,5R)-2-Acetoxymethyl-5-cyanomethyl-1-methyl-cyclopent-2-enyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素B-12合成的研究。3

  摘要：

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  DOI：

  10.1021/ja00364a043