ethyl 4-chloromethyl-1-methylpyrrole-2-oxoacetate | 128887-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-chloromethyl-1-methylpyrrole-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(chloromethyl)-1-methylpyrrol-2-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 128887-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.663
• InChiKey: MZDOMPGIOXFINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloromethyl-1-methylpyrrole-2-oxoacetate 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.0 g的产率得到ethyl 4-carboxy-1-methylpyrrole-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-吡啶基酮的4-氯甲基化

  摘要：

  已经观察到在2-位含有某些吸电子基团的吡咯的新型氯甲基化，具有合成实用性。具体而言，当用低聚甲醛和氯化氢处理且在没有任何Friedel-Crafts催化剂的情况下，2-（三氯）-和（三氟）-乙酰基-1-甲基吡咯和1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯的收率相应的4-氯甲基化合物，具有高收率和高区域特异性。这些氯甲基吡咯是通用的中间体，可提供一些已知的和一些新的吡咯化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88363-0
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到ethyl 4-chloromethyl-1-methylpyrrole-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-吡啶基酮的4-氯甲基化

  摘要：

  已经观察到在2-位含有某些吸电子基团的吡咯的新型氯甲基化，具有合成实用性。具体而言，当用低聚甲醛和氯化氢处理且在没有任何Friedel-Crafts催化剂的情况下，2-（三氯）-和（三氟）-乙酰基-1-甲基吡咯和1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯的收率相应的4-氯甲基化合物，具有高收率和高区域特异性。这些氯甲基吡咯是通用的中间体，可提供一些已知的和一些新的吡咯化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88363-0

文献信息

• BARKER, PETER L.;BAHIA, CORAZON, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2691-2694
  作者：BARKER, PETER L.、BAHIA, CORAZON

  DOI：——

  日期：——