2-acetyl-6-methyl-1,2-dihydroellipticin-1-one | 110689-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-6-methyl-1,2-dihydroellipticin-1-one
• 英文别名: 2-acetyl-5,6,11-trimethylpyrido[4,3-b]carbazol-1-one
• CAS: 110689-74-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: YCFXITINDDVLTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  椭圆玫瑰树碱 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-acetyl-6-methyl-1,2-dihydroellipticin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型玫瑰树碱苷的方法

  摘要：

  为了制备各种官能化衍生物，已经研究了6-甲基玫瑰树碱（3a）的反应。碱-（LDA）介导的3a与甲醛的反应生成C（11）-羟乙基衍生物（3d），该衍生物已与核糖，葡萄糖和半乳糖衍生物偶联，脱保护后得到新型玫瑰树碱糖苷3e- G。反应顺序构成了一种新的合成策略，用于合成具有改善的溶解度特性的玫瑰树碱衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85992-5

文献信息

• Langendoen, Albert; Koomen, Gerrit-Jan; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 69 - 73
  作者：Langendoen, Albert、Koomen, Gerrit-Jan、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• LANGENDOEN, ALBERT;KOOMEN, GERRIT-JAN;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3627-3631
  作者：LANGENDOEN, ALBERT、KOOMEN, GERRIT-JAN、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——