(1S,3R,4R,5R,7R,8R,9R,10S,12S,14R,16S,17S,18R,19S,21R)-7-[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-[(1R,3R)-4-[(2S,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-ethyl-3,4,7-trihydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-1,3-dihydroxybutyl]-3,4,7-trihydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-19-(2-hydroxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-4,8,9,17,18-pentol | 1032724-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,5R,7R,8R,9R,10S,12S,14R,16S,17S,18R,19S,21R)-7-[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-[(1R,3R)-4-[(2S,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-ethyl-3,4,7-trihydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-1,3-dihydroxybutyl]-3,4,7-trihydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-19-(2-hydroxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-4,8,9,17,18-pentol
• CAS: 1032724-24-5
• 化学式: C₄₁H₆₆O₂₃
• 分子量: 926.961
• InChiKey: NINODUUXPRKROQ-TYVWYSBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  366
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以71%的产率得到(1S,3R,4R,5R,7R,8R,9R,10S,12S,14R,16S,17S,18R,19S,21R)-7-[(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-[(1R,3R)-4-[(2S,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-ethyl-3,4,7-trihydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-1,3-dihydroxybutyl]-3,4,7-trihydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-19-(2-hydroxyethyl)-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosane-4,8,9,17,18-pentol
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin GHIJKLMNO 环系的化学合成

  摘要：

  作为迄今为止发现的最大的次级代谢物，聚醚海洋神经毒素 matotoxin 构成了主要的结构和合成挑战。在其最初提出的结构（1）在生物合成的基础上受到质疑后，我们为结构 1 提供了计算和实验支持。为了提供更有力的 maitotoxin 分子结构的实验证据，合成了其 GHIJKLMNO 环系统 3 . 合成 3 的 (13)C NMR 化学位移与对应于天然产物相同结构域的化学位移密切匹配，为最初提出的 maitotoxin (1) 结构的正确性提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1021/ja801139f