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cis-Co(en)2(OH)NH3(2+) | 38246-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-Co(en)2(OH)NH3(2+)
英文别名
——
cis-Co(en)2(OH)NH3(2+)化学式
CAS
38246-62-7
化学式
C4H20CoN5O
mdl
——
分子量
213.229
InChiKey
QBPXIXYVSIZPPZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氧化硫cis-Co(en)2(OH)NH3(2+) 在 sodium perchlorate 作用下, 以 为溶剂, 生成 trans-{(S-sulfito)2(en)2cobalt(III)}(1-)
    参考文献:
    名称:
    Dash, Anandi C.; Padhy, Bishnu P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 12, p. 1054 - 1059
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cis-[(ammine)(5-nitro-salicylato)bis(ethylenediamine)]cobalt(III) cation 在 sodium hydroxide十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 生成 cis-Co(en)2(OH)NH3(2+)
    参考文献:
    名称:
    Dash, Anadi C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 5, p. 421 - 423
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical Generation of μ-Amido-μ-peroxo-bis[bis(ethylenediamine)cobalt(III)] Complex from the Corresponding μ-Hyperoxo Complex in Neutral Aqueous Solution
    作者:Nobuyoshi Shinohara、Emiko Kose、Wataru Ohkubo
    DOI:10.1246/bcsj.61.3338
    日期:1988.9
    μ-peroxo complex, together with mononuclear cobalt(III) complexes upon irradiation with near-ultraviolet light in a neutral aqueous solution. The result is different from that obtained in an acidic aqueous solution, in which the products are [Co(NH3)(en)2(H2O)]3+ and Coaq2+. The photochemical reaction mechanisms are discussed.
    发现 μ-酰胺基-μ-过氧复合物 [(en)2Co(NH2,O2−)Co(en)2]4+ 与单核 (III) 复合物一起生成相应的 μ-过氧复合物在中性溶液中用近紫外光照射。结果不同于在酸性溶液中获得的结果,其中产物为[Co(NH3)(en)2(H2O)]3+和Coaq2+。讨论了光化学反应机制。
  • Kinetics of base hydrolysis of cis-aminebromobis(ethylenediamine)-cobalt(<scp>III</scp>) Complexes in aqueous solution at 25 °C
    作者:Robert W. Hay、Dharam P. Piplani
    DOI:10.1039/dt9780000556
    日期:——
    the base hydrolysis of 11 penta-aminebromocobalt(III) complexes, cis-[CoBr(en)2(NH2R)]2++[OH]–→[Co(OH)(en)2(NH2R)]2++ Br–, at 25 °C and I= 0.1 mol dm–3. For the straight-chain amines (R = Me, Et, Prn, Bun, n-pentyl, or n-hexyl) the values of KOH are essentially constant at 82 ± 3 dm3 mol–1 s–1. These results are in contrast to previous reports that the Prn derivative undergoes base hydrolysis 5–6 times
    报告了11种五胺-(III)配合物的顺解速率常数k OH,即顺式[[CoBr(en)2(NH 2 R)] 2+ + [OH] – → [Co(OH)( en)2(NH 2 R)] 2+ + Br –,在25°C和I = 0.1 mol dm –3的情况下。对于直链胺(R = Me,Et,Pr n,Bu n,正戊基或正己基),K OH值基本恒定,为82±3 dm 3 mol –1 s–1。这些结果与以前的报道相反,Pr n衍生物的碱解速度比甲基和乙基衍生物快5-6倍。对于直链胺, K OH Br / K OH Cl的值约为。62. Pr n衍生物碱解的活化参数为ΔH ‡ = 89±2 kJ mol –1和ΔS ‡ = 96±4 JK –1 mol –1在298 K时。正ΔS ‡与小号ñ 1(CB)机制。诸如环丙胺和2,2-二甲氧基乙基胺之类的大块胺导致碱解速率的显着增加,这可能是
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 74, page 467 - 468
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Werner, A., Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 877 - 877
    作者:Werner, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.B, 66, page 162 - 164
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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