3-(6-Brom-3-indolyl)-2-(hydroxyimino)propancarbonsaeure-ethylester | 97444-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Brom-3-indolyl)-2-(hydroxyimino)propancarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 97444-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 325.162
• InChiKey: MUNYXPPSLBGZII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Brom-3-indolyl)-2-(hydroxyimino)propancarbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 aluminium amalgam 、 buffer sol. 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 6-Brom-Nα-(tert-butyloxycarbonyl)-N-<(3,4,5-triacetoxyphenyl)carbonylmethyl>tryptophanamid
  参考文献：
  名称：

  氨基和肽，XLVIII总合成和生物化学Bildung von Clionamid-Derivaten

  摘要：

  模具Totalsynthese冯Tetraacetylclionamid（9）澳大利亚DEM Schwamm Cliona celata wird beschrieben。Das（E）-Enamid wird durch Selenoxid-Eliminierung gebildet。-Eine biomimetische Bildung von N -Boc- O，O'，O '' - trimethyldesbromclionamid （13）在脱羧氨基苯甲酸与脱氢氨基苯丙氨酸之间。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850414
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-2-羧酸 在 铜 喹啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(6-Brom-3-indolyl)-2-(hydroxyimino)propancarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  氨基和肽，XLVIII总合成和生物化学Bildung von Clionamid-Derivaten

  摘要：

  模具Totalsynthese冯Tetraacetylclionamid（9）澳大利亚DEM Schwamm Cliona celata wird beschrieben。Das（E）-Enamid wird durch Selenoxid-Eliminierung gebildet。-Eine biomimetische Bildung von N -Boc- O，O'，O '' - trimethyldesbromclionamid （13）在脱羧氨基苯甲酸与脱氢氨基苯丙氨酸之间。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850414

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225092A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的使用，作为治疗剂。