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benzyldimethylsilanyl-1-(3-furanyl)but-1-en-3-one | 1104393-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyldimethylsilanyl-1-(3-furanyl)but-1-en-3-one
英文别名
——
benzyldimethylsilanyl-1-(3-furanyl)but-1-en-3-one化学式
CAS
1104393-61-4
化学式
C17H20O2Si
mdl
——
分子量
284.43
InChiKey
JIIWYGMZJLGPQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    30.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyldimethylsilanyl-1-(3-furanyl)but-1-en-3-one 在 lithium N-t-butyl-N-tritylamide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到5-benzyl-5-methyl-3-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
    参考文献:
    名称:
    Si-Based Benzylic 1,4-Rearrangement/Cyclization Reaction
    摘要:
    The trans-selective hydrosilylation of ynones (1) yields beta-silylated enones (2) that undergo a benzylic 1,4-rearrangement/cyclization reaction in the presence of base, yielding 2,5-dihydro-1,2-oxasiloles (3).
    DOI:
    10.1021/ol802289f
  • 作为产物:
    描述:
    4-(furan-3-yl)but-3-yn-2-one苄基二甲基硅烷 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.25h, 以77%的产率得到benzyldimethylsilanyl-1-(3-furanyl)but-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Si-Based Benzylic 1,4-Rearrangement/Cyclization Reaction
    摘要:
    The trans-selective hydrosilylation of ynones (1) yields beta-silylated enones (2) that undergo a benzylic 1,4-rearrangement/cyclization reaction in the presence of base, yielding 2,5-dihydro-1,2-oxasiloles (3).
    DOI:
    10.1021/ol802289f
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