1,3-diiodo-4,6-di(2'-butylallyloxy)benzene | 872186-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-diiodo-4,6-di(2'-butylallyloxy)benzene
• 英文别名: 1,5-Diiodo-2,4-bis(2-methylidenehexoxy)benzene
• CAS: 872186-21-5
• 化学式: C₂₀H₂₈I₂O₂
• 分子量: 554.25
• InChiKey: IOTFUUDVSBHGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diiodo-4,6-di(2'-butylallyloxy)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以62%的产率得到3,7-dibutyl-2,3,4,6,7,8-hexahydrobenzo[1,2b:5,4b']dipyran
  参考文献：
  名称：

  取代的二或三溴苯的分子内双或三铃木偶联反应。易于合成带有苯核的稠合三环或四环

  摘要：

  已经开发了双分子或三分子Suzuki分子内偶联反应，用于以良好的收率有效合成具有苯核的三或四环产物。该反应通过一锅法实现，该方法结合了起始芳基卤化物中CC键的硼氢化和分子内Suzuki偶联。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.021
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diiodoresorcinol 、 2-(溴甲基)己-1-烯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以68%的产率得到1,3-diiodo-4,6-di(2'-butylallyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代的二或三溴苯的分子内双或三铃木偶联反应。易于合成带有苯核的稠合三环或四环

  摘要：

  已经开发了双分子或三分子Suzuki分子内偶联反应，用于以良好的收率有效合成具有苯核的三或四环产物。该反应通过一锅法实现，该方法结合了起始芳基卤化物中CC键的硼氢化和分子内Suzuki偶联。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.06.021