4,6-diiodoresorcinol | 19514-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-diiodoresorcinol
• 英文别名: 4,6-Dijod-resorcin；1,3-Benzenediol, 4,6-diiodo-；4,6-diiodobenzene-1,3-diol
• CAS: 19514-91-1
• 化学式: C₆H₄I₂O₂
• 分子量: 361.906
• InChiKey: SSHVWMSAUIZKKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  399.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.774±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diiodoresorcinol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 三叔丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,5-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4-bis(2,2'-bithiophen-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Conductive Poly(phenylene thienylene)s:  m-Phenylene Linkages Are Not Always Bad

  摘要：

  Two isomeric polymers, which contain meta- or para-phenylene linkages between conducting segments, have been synthesized and compared by electrochemical methods. The nonconjugated poly(1,5-diacetoxy-m-phenylene tetrathienylene) (PMPT-OAc) showed similar electroactivity to the paraisomer, poly(2,5-diacetoxy-p-phenylene tetrathienylene) (PPPT-OAc), in the cyclic voltammetry and in-situ conductivity measurements. Spectroelectrochemistry showed a similar buildup of sub-band-gap electronic transitions. Deacetylation of the polymers was performed successfully by reaction with hydrazine, producing PMPT-OH and PPPT-OH. Both phenol-substituted polymers exhibited greater electroactivity than the acetoxy-substituted polymers. In addition, the phenol substituents were found to lower the "turn-on" potential in the conductivity-potential profile for PMPT-OH, but not for PPPT-OH. An alkoxy-substituted PMPT-OMe shows electroactivity similar to that of PMPT-OAc in the cyclic voltammetry, in-situ conductivity, and spectroelectrochemistry.

  DOI：

  10.1021/ma0501702
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4,6-diiodoresorcinol
  参考文献：
  名称：

  使用苄基三甲基二氯碘酸铵（1-）碘化苯酚

  摘要：

  在 CaCO3 或 NaHCO3 存在下，酚类与二氯碘酸苄基三甲基铵 (1-) 在二氯甲烷 - 甲醇中在室温下反应几个小时，以良好的产率得到碘酚。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2109
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (E)-3-(3-pyridyl)acrylate 在 4,6-diiodoresorcinol 作用下， 生成 (rctt)-dimethyl-2,4-bis(pyridin-3-yl)cyclobutane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在基于等规间苯二酚的一系列混合共晶体中，通过固态[2 + 2]环加成反应改变区域化学

  摘要：

  基于（E）-3-（吡啶-3-基）丙-2-烯酸酯（3-PAMe）作为反应物，在不同的混合共晶体中实现了一系列区域选择性[2 + 2]环加成反应分子。固态光反应是通过使用三种等规间苯二酚，即4,6-二氯间苯二酚（4,6-diCl res），4,6-二溴间苯二酚（4,6-diBr res）和4,6-二甲臭松酚进行的（4,6-diI res）作为氢键模板，以正确的方向排列一对碳-碳双键以进行光反应。在每个混合的共晶体中，当暴露于紫外线下时，这些成分会形成离散的三成分氢键结合体，从而产生头对头（rctt）-二甲基-3,4-双（吡啶-3-基）环丁烷-1,2-二羧酸酯或首尾（rctt）-二甲基-2,4-双（吡啶-3-基）环丁烷- 1,3-二羧酸酯光产物。特别是，混合共晶体（4,6-diCl / Br res）∙ 2（3-PAMe）仅产生了头对头异构体，而两者（4,6-diBr / I res）∙ 2（3

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.111966

文献信息

• A Supramolecular Protecting Group Strategy Introduced to the Organic Solid State: Enhanced Reactivity through Molecular Pedal Motion
  作者：Elizabeth Elacqua、Poonam Kaushik、Ryan H. Groeneman、Joseph C. Sumrak、Dejan-Krešimir Bučar、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1002/anie.201106842

  日期：2012.1.23

  A supramolecular protecting group strategy has been applied to achieve solid‐state photodimerizations of olefins lined with a combination of hydrogen‐bond‐donor and ‐acceptor groups. Esters were used as protecting groups to generate head‐to‐head photodimers that were readily converted into diacids. A protected olefin equipped with a stilbene unit exhibits enhanced reactivity that is ascribed to pedal

  已应用超分子保护基策略实现了内衬氢键-供体和受体基团的烯烃的固态光二聚化。酯被用作保护基团以生成可以轻松转化为二酸的头对头光电二聚体。配备有二苯乙烯单元的受保护烯烃具有增强的反应性，这归因于固态下的踏板运动（橙色六边形：模板：模糊圆圈：识别位点）。
• Synthesis of Long Oxahelicenes by Polycyclization in a Flow Reactor
  作者：Jindřich Nejedlý、Michal Šámal、Jiří Rybáček、Miroslava Tobrmanová、Florence Szydlo、Christophe Coudret、Maria Neumeier、Jaroslav Vacek、Jana Vacek Chocholoušová、Miloš Buděšínský、David Šaman、Lucie Bednárová、Ladislav Sieger、Irena G. Stará、Ivo Starý

  DOI：10.1002/anie.201700341

  日期：2017.5.15

  series of oxahelicenes composed of ortho/meta‐annulated benzene/pyridine and 2H‐pyran rings were synthesized on the basis of the cobalt(I)‐mediated (or rhodium(I)‐ or nickel(0)‐mediated) double, triple, or quadruple [2+2+2] cycloisomerization of branched aromatic hexa‐, nona‐, or dodecaynes, thus allowing the construction of 6, 9, or 12 rings in a single operation. The use of a flow reactor was found

  由邻位/间位环苯/吡啶和2 H组成的一系列氧杂泛烯吡喃环是在分支的芳族六环的钴（I）介导的（或铑（I）-或镍（0）介导的）[2 + 2 + 2]环异构化的两倍，三重或四重合成的基础上合成的，九碳烯或十二碳烯，因此可以在一次操作中构建6、9或12个环。发现使用流动反应器对于多环化反应是有益的。一些寡聚体中存在的立体异构中心控制了螺旋折叠，从而最终获得了对映体和非对映体纯形式的最终氧杂[9]-，[13]-，[17]-和[19]螺旋。具体来说，氧杂[19]螺旋烯在螺旋烯骨架的长度上打破了目前的记录。单分子电导率通过吡a醇[9]螺旋的机械可控断裂连接方法进行了研究。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Star-Shaped Polycyclic Aromatic Ketones via 3-Fold Cycloadditions of Isobenzofuran Trimer Equivalent
  作者：Hitoshi Tozawa、Takamasa Kakuda、Kazuhiko Adachi、Toshiyuki Hamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01932

  日期：2017.8.4

  Three-directional annulations of isobenzofuran trimer equivalent are developed. Importantly, the successive cycloadditions could be controlled under suitable conditions, selectively affording the dual or triple cycloadduct, which leads to the alternative preparation of the symmetrical and unsymmetrical star-shaped polycyclic aromatic ketones. 1H NMR analysis of the star-shaped aromatic ketone indicated

  研究了异苯并呋喃三聚体当量的三向环空。重要的是，可以在合适的条件下控制连续的环加成反应，有选择地提供双环或三环加合物，这导致了对称和不对称星形多环芳族酮的替代制备。星形芳族酮的1 H NMR分析表明溶液中的聚集存在π-π相互作用。
• Induced Eye-detectable Blue Emission of Triazolyl Derivatives via Selective Photodecomposition of Chloroform under UV Irradiation at 365 nm
  作者：Byoung-Kwan Lee、Jun Hee Yoon、Sangwoon Yoon、Byoung-Ki Cho

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.1.135

  日期：2014.1.20

  wasinvestigated in various solvents. In contrast to the invisible ultraviolet emission of other solutions, thechloroform solution exhibited a blue light emission at 460 nm. Furthermore, the blue fluorescence intensifiedas the UV exposure time at 365 nm increased. On the basis of

  点击化学，并对其在各种溶剂中的光物理性质进行了研究。与其他溶液的不可见紫外线发射相比，氯仿溶液在 460 nm 处呈现蓝光发射。此外，蓝色荧光随着 365 nm 的紫外曝光时间的增加而增强。在...的基础上