3-bromo-4-(2-{3-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]propyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione | 249763-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-{3-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]propyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-bromo-4-[2-[3-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]propyl]-1H-indol-3-yl]-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 249763-31-3
• 化学式: C₂₉H₂₂Br₂N₄O₄
• 分子量: 650.326
• InChiKey: RLJDYZZQUGSKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 、 3-bromo-4-(2-{3-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]propyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到11,37-dimethyl-8,11,21,27,37,40-hexaazanonacyclo-[38.2.2.2(5,8).0(9,13).0(14,22).0(15,20).0(26,34).0(28,33).0(35,39)]hexatetraconta-9(13),14(22),15(20),16,18,26(34),28(33),29,31,35(39)-decaene-10,12,36,38-tetraone
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺 、 1,3-bis(1H-2-indolyl)propane 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以21%的产率得到3-bromo-4-(2-{3-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]propyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215

文献信息

• INDOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN UND ANDEREN, AUF PATHOLOGISCHEN ZELLPROLIFERATIONEN BERUHENDEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Zentaris AG

  公开号：EP1109785B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [DE] INDOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN UND ANDEREN, AUF PATHOLOGISCHEN ZELLPROLIFERATIONEN BERUHENDEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MALIGNANT AND OTHER DISEASES CAUSED BY PATHOLOGICAL CELL PROLIFERATION<br/>[FR] DERIVES INDOLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MALIGNES ET AUTRES INDUITES PAR DES PROLIFERATIONS CELLULAIRES PATHOLOGIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999057117A2

  公开（公告）日：1999-11-11

  [EN] The invention relates to tyrosine kinase inhibitors of bis-indolyl compounds of formula (I), to the medicaments containing said inhibitors and to their use in treating malignant and other diseases caused by pathological cell proliferation.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de tyrosine kinase du type des composés bis-indolyle correspondant à la formule générale (I), des médicaments contenant ces inhibiteurs et leur utilisation pour le traitement de maladies malignes et autres induites par des proliférations cellulaires pathologiques.
  [DE] Die Erfindung betrifft Tyrosinkinase-Inhibitoren vom Typ der Bis-indolyl-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), diese enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung zur Behandlung von malignen und anderen, auf pathologischen Zellproliferationen beruhenden Erkrankungen.
• Synthesis of bis(indolylmaleimide) macrocycles
  作者：Siavosh Mahboobi、Irene Dechant、Hans Reindl、Herwig Pongratz、Alfred Popp、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570370215

  日期：2000.3

  The synthesis of a novel class of macrocyclic bis(indolylmaleimides) is reported. The key step involves the intermolecular connection of 2,2′-bridged indoles with 3,4-dibromo-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione (dibromomaleimide) derivatives. The bis(indolylmaleimides) afforded by this method were further processed by intramolecular nucleophilic substitution of the remaining bromo substituents forming

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。