1-(butylsulfanyl)octan-2-ol | 1159011-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(butylsulfanyl)octan-2-ol
• 英文别名: 1-butylsulfanyloctan-2-ol
• CAS: 1159011-24-1
• 化学式: C₁₂H₂₆OS
• 分子量: 218.404
• InChiKey: OWHIFFQDUDLUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 聚合甲醛 、 1-(butylsulfanyl)octan-2-ol 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到1-({[1-(butylsulfanyl)octan-2-yl]oxy}methyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  1-（丁基硫烷基）烷烃氨基甲氧基衍生物的合成

  摘要：

  在45–50°C（3–4 h）等摩尔量的1-（丁基硫烷基）烷基-2-醇，甲醛以及脂肪族和杂环仲胺的三组分曼尼希型缩合反应提供了以前未知的65-82％通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱表征的氨基甲氧基衍生物。测试了一些合成的化合物对革兰氏阴性，革兰氏阳性和带有孢子的细菌和酵母样真菌的抗菌活性；它们显示出比常用抗菌剂更高的活性。含有环胺片段的化合物比从脂肪胺获得的化合物更具活性。建议将测试的化合物用作抗菌剂。

  DOI：

  10.1134/s1070428019040055
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1-溴辛烷-2-醇 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以76%的产率得到1-(butylsulfanyl)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（丁基硫烷基）烷烃氨基甲氧基衍生物的合成

  摘要：

  在45–50°C（3–4 h）等摩尔量的1-（丁基硫烷基）烷基-2-醇，甲醛以及脂肪族和杂环仲胺的三组分曼尼希型缩合反应提供了以前未知的65-82％通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱表征的氨基甲氧基衍生物。测试了一些合成的化合物对革兰氏阴性，革兰氏阳性和带有孢子的细菌和酵母样真菌的抗菌活性；它们显示出比常用抗菌剂更高的活性。含有环胺片段的化合物比从脂肪胺获得的化合物更具活性。建议将测试的化合物用作抗菌剂。

  DOI：

  10.1134/s1070428019040055

文献信息

• JandaJel as a polymeric support to improve the catalytic efficiency of immobilized-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions
  作者：Daniela Lanari、Roberto Ballini、Simona Bonollo、Alessandro Palmieri、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c1gc15790f

  日期：——

  JandaJel, with its greater spacing between the linear polymeric chains compared to that of polystyrene matrices, is a very efficient support for improving the catalytic efficiency of TBD under SolFC.

  JandaJel由于其线性聚合物链之间的间距比聚苯乙烯基质更大，是一种在SolFC下提高TBD催化效率非常有效的载体。