| 1373922-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1373922-52-1
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄
• 分子量: 506.726
• InChiKey: HXVXGSSJUSKNET-JLHVHBRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 mercury (II) perchlorate trihydrate 、 左旋樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 三氧化硫吡啶 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of the 12,12-Dimethyl Derivative of Aplog-1, an Anti-Proliferative Analog of Tumor-Promoting Aplysiatoxin

  摘要：

  Aplog-1是一种独特的促肿瘤阿普唑啉类似物，它能抑制磷酸二酯对肿瘤的促进作用和肿瘤细胞的增殖。虽然与 Aplog-1 生物活性相关的结构特征仍有待确定，但我们最近的研究表明，Aplog-1 的螺酮分子周围的局部疏水性是决定其抗增殖活性的关键因素。根据这一假设，我们设计出了 12,12-二甲基-Aplog-1（3），其中在螺旋酮基的近端安装了一个疏水性二甲基基团，以提高生物效力。不出所料，3 在抑制癌细胞生长和与蛋白激酶 Cδ 结合方面比 Aplog-1 更有效，蛋白激酶 Cδ 是 Aplog-1 生物反应的受体。此外，对 Epstein-Barr 病毒早期抗原的诱导测试表明，3 比 Aplog-1 具有更好的抗肿瘤促进作用。这些结果表明，3 是 Aplog-1 的高级衍生物，因此更有希望成为抗癌药物的先导。

  DOI：

  10.1271/bbb.110130