mercury (II) perchlorate trihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: mercury (II) perchlorate trihydrate
• 英文别名: mercury perchlorate trihydrate；Mercury(2+);perchlorate;hydrate
• 化学式: 2ClO₄*3H₂O*Hg
• 分子量: 453.537
• InChiKey: NEZZYVGISQWEEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury (II) perchlorate trihydrate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Aza222-based polymers for the removal of mercury from aqueous solutions

  摘要：

  Polymeric materials for mercury complexation have been prepared by cross-linking 1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane (H(6)Aza222) with alpha,alpha'-dichloro-p-xylene and other multidentate electrophiles. Bulk and microporous p-xylylene-Aza222 were shown to be effective at binding divalent mercury cations from aqueous solutions of HgCl2 or Na2HgI4. The complexants were regenerable using solutions of HCl or Na2S. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2013.10.010
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) oxide 在 HClO₄ 、 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 mercury (II) perchlorate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  [RSHg II ] 2+（ClO 4）2配合物的合成和振动光谱。双（N-甲基哌啶-4-硫醇基）-高氯酸汞（II）的晶体和分子结构。

  摘要：

  使用γ-巯基胺配体1-甲基-4-巯基哌啶（4-MP），1-甲基-3（巯基甲基）哌啶（3-MMP）和1-甲基-2（2-巯基乙基）制备Hg（II）络合物）哌啶（2-MEP），金属与配体的比例为1：1和1：2。所有这些化合物的红外光谱和拉曼光谱均已记录和讨论。光谱特征与线性SHgS结构以及所有配合物中汞的特征性二配位相一致。[Hg（4-MP）2 ]（ClO 4）2的结构已经通过X射线晶体学确定。晶体是正交晶体，空间群C222 1（Z = 4）在尺寸为a = 13.161（3）Å，b = 6.589（2）Å和c = 24.740（4）Å的晶胞中。通过直接方法对结构进行求解导致1339次独立反射的最终加权R因子为0.057。晶体结构由离散的[汞柱（4-MP）2 ] 2+阳离子和C10 4 - ，以层状放入阴离子paralell于（100）面。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80862-1
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-吲哚 、 3-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 mercury (II) perchlorate trihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到3-(1,4-Dimethylindol-3-yl)-1-methyl-3-phenylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hg（ClO4）2⋅3H2O催化的3-羟基羟吲哚和芳香族化合物高效合成3,3-二芳基和3-烷基-3-芳氧基吲哚的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  我们报道了3-烷基或3-芳基3-羟基羟吲哚与各种芳香族和杂芳族化合物到不对称的3,3-二芳基羟吲哚或3-烷基-3-芳基羟吲哚的高效弗里德-克来福特反应，这是有趣的药物靶点，天然产物合成的有用组成部分。汞柱（CLO 4）2 ⋅ 3小时2 O的确定为用于该反应的一个功能强大的催化剂，并且是显著比其他屏蔽金属高氯酸盐水合物更有效和布朗斯台德酸如HOTf和的HClO 4。汞的高催化性能（CLO 4）2 ⋅ 3小时2O源自芳香族汞的空前的双重活化作用，它可以生成强质子酸，以促进在羟吲哚的C3位碳正离子的生成，并同时形成更具反应性的亲核反应伙伴。

  DOI：

  10.1002/asia.201100773

文献信息

• A Molecular Chameleon with Fluorescein and Rhodamine Spectroscopic Behaviors
  作者：Ling Li、Chunyan Wang、Jianjian Wu、Yu Chung Tse、Yue-Peng Cai、Keith Man-Chung Wong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02147

  日期：2016.1.4

  A new class of fluorescein/rhodamine hybrids with two spirolactone rings was reported to exhibit dual-output fluorescent behaviors independently. Isolation and characterization for two diastereomers, trans-RhOH and cis-RhOH, have been made and their X-ray crystal structures determined. In a basic environment, the spirolactone ring on the hydroxyl side will be opened to give a fluorescein-like optical

  据报道，具有两个螺内酯环的新型荧光素/若丹明杂化体独立显示出双输出荧光行为。分离和鉴定了两个对映异构体，反式- RHOH和顺- RHOH，已经和他们的X射线晶体结构测定。在碱性环境中，羟基侧的螺内酯环将打开，以产生类似于荧光素的光学输出，在485和530 nm发射时具有最低的吸收率。另一方面，通过H +或Hg 2+可以打开类罗丹明类似的光输出，即528 nm的吸收和575 nm的发射。离子，归因于氨基侧螺内酯开环。在具有不同pH值的甲醇缓冲液系统中，相应的羟基和氨基的p K a值分别确定为5.7和2.3。还讨论了选择性的Hg 2+传感特性，确定的log K s值约为3.60和3.73。发现与RhOH孵育的秀丽隐杆线虫的共聚焦显微镜图像显示出具有Hg 2+离子的增强的荧光强度，表明RhOH在体内生物成像中的潜在应用。
• Mercury(ii) penicillamine complex formation in alkaline aqueous solution
  作者：Bonnie O. Leung、Farideh Jalilehvand、Vicky Mah

  DOI：10.1039/b711436b

  日期：——

  The complex formation between mercury(II) and penicillamine (H2Pen = 3,3′-dimethyl cysteine) in alkaline aqueous solutions (pH ∼ 2) has been investigated with extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) and 199Hg NMR spectroscopy. By varying the penicillamine concentration (CH2Pen = 0.2–1.25 M) in ∼0.1 M Hg(II) solutions, two coexisting major species [Hg(Pen)2]2− and [Hg(Pen)3]4− were characterized

  汞（II）与汞之间的复杂形成。青霉胺（H 2 Pen = 3,3'-二甲基半胱氨酸）在碱性水溶液（pH〜2）中具有扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）和199 Hg核磁共振波谱。通过改变青霉胺浓度（c ^ H ^ 2笔在〜0.1中号汞柱= 0.2-1.25 M）（II）的解决方案中，两个共存主要物种[汞柱（PEN）2 ] 2-和[汞柱（PEN）3 ] 4-分别Hg-S平均键合距离分别为2.34（2）和2.44（2）Å。[Hg（Pen）2 ] 2−与两个去质子化的青霉素胺的络合物配体形成几乎线性的S–Hg–S实体，在Hg–N的平均距离为2.52（2）Å处具有两个弱的螯合Hg–N相互作用。在碱性水溶液中，相应的[Hg（Cys）2 ] 2-络合物的平均键距为Hg–S 2.34（2）Å和Hg–N 2.56（2）Å，也发现了相同类型的配位。通过将EXAFS振荡的线性组合拟合到实验光谱中，可以估算[Hg（Pen）2
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040077553A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法，以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Mercuration of thiacalix[4]arenes in the cone and 1,3-alternate conformations
  作者：F. Botha、S. Böhm、H. Dvořáková、V. Eigner、P. Lhoták

  DOI：10.1039/c4ob00799a

  日期：——

  respectively. The organomercurial intermediates show unusual solid-state behaviour, as evidenced by the formation of η6 complexes, and can be easily transformed into halogen-substituted derivatives, so far inaccessible in thiacalixarene chemistry. This paves the way towards the synthesis of inherently chiral thiacalixarene-based receptors with an unusual substitution pattern.

  使用固定在视锥或1,3-交替构象上的噻唑并[4]芳烃在噻唑并芳烃系列中进行的第一次汞键转化，得到了两种单体固化的区域异构体（间位和对位）的混合物。分别为4：1和2：1的比率。的有机汞中间体显示不寻常的固态行为，如通过η的形成证实6种复合物，并且能够容易地转化为卤素取代的衍生物，迄今为止不可访问在硫杂杯芳烃的化学反应。这为合成具有不寻常取代模式的手性噻th草芳基受体铺平了道路。
• Metal ion-induced coordination and cyclization of crown ether-based bisindolylmaleimides: different fluorescence responses and applications in complex logical operations
  作者：Qiuqin Huang、Zhengde Liu、Limei Huang、Zhenghuan Lin、Qidan Ling

  DOI：10.1039/c9tc04491d

  日期：——

  photoinduced electron transfer (PET) effect resulting from crown ethers. The metal ions coordinated with ACE-BIM (such as Hg2+) and BCE-BIM (such as Ca2+) could turn on red luminescence for inhibiting the PET process. Interestingly, the Cu2+ and Fe3+ ions could oxidize the indole rings of ACE-BIM and BCE-BIM to yield cyclization products with green emission. As a result, different loading amounts and sequences

  分子逻辑运算作为传统的基于硅的电路的可能替代方法，在信息处理中很有前途。但是，难以设计基于简单有机分子的高级逻辑系统。在此，将二种冠醚，即氮杂-冠醚和苯并冠醚引入到双辛基马来酰亚胺（BIM）中，得到两种BIM衍生物：ACE-BIM和BCE-BIM。由于冠醚引起的光致电子转移（PET）效应，两者均显示弱荧光。与ACE-BIM（例如Hg 2+）和BCE-BIM（例如Ca 2+）可能会打开红色发光以抑制PET的过程。有趣的是，Cu 2+和Fe 3+离子可以氧化ACE-BIM和BCE-BIM的吲哚环，生成具有绿色发射光的环化产物。结果，不同的离子加载量和离子顺序严重影响了配位和环化的相互作用，最终影响了红色和绿色发射的强度，这些强度用于构造各种复杂的逻辑系统：传输门，编码器/解码器，解复用器，键锁以及具有四输入和四输出的组合逻辑门。