6,9,13-tri-t-butyl-7,14-bisdehydro-6,13-dihydro-6,13-<14>annulenofurandiol | 81309-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9,13-tri-t-butyl-7,14-bisdehydro-6,13-dihydro-6,13-<14>annulenofurandiol
• 英文别名: (4E,9Z,11E)-6,9,13-tritert-butyl-7,8,14,15-tetradehydrocyclotetradeca[c]furan-6,13-diol
• CAS: 81309-58-2
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃
• 分子量: 420.592
• InChiKey: PQBTZKRTXORRAU-FNJFJBLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,13-tri-t-butyl-7,14-bisdehydro-6,13-dihydro-6,13-<14>annulenofurandiol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6,10,13-tri-t-butyl-4,11-bisdehydro<14>annulenofuran
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-t-butyl-6-hydroxy-8-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-2,7-octadien-4-ynal 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氨 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6,9,13-tri-t-butyl-7,14-bisdehydro-6,13-dihydro-6,13-<14>annulenofurandiol
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• Syntheses of an isoannelated annulene, a bisdehydro[14]annuleno[c]furan and bisdehydro[14]annulene derivatives
  作者：Hajime Ebe、Tsutomu Nakagawa、Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82978-6

  日期：1981.1

  A bisdehydro[14]annuleno[c]furan, an isoannelated diatropic annulene, has been synthesized. Cyclic glycol, a precursor of the annuleno[c]furan, could be converted into bisdehydro[14]annulene derivatives under mild acidic conditions.

  合成了双脱氢[14]环戊[c]呋喃，一种异化的变径正丁环烯。环戊醇[c]呋喃的前体环状二醇可在温和的酸性条件下转化为双脱氢[14]环戊烯衍生物。
• An ortho-fused tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of two different types of bisdehydro[14]annulenes
  作者：Masahiko Iyoda、Tsutomu Nakagawa、Masazumi Nakagawa、Masaji Oda

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80147-0

  日期：1982.1

  Tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene and Sondheimer's bishydro[14]annulene has been synthesized. It was found that a strong diatropicity was observed in the ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene moiety, whereas diatropicity of another bisdehydro[14]annulene moiety shows marked decrease comparable with that of napthobisdehydro[14]annulene synthesized

  合成了由'乙炔-异丙苯'双脱氢[14]环戊烯和桑德海默氏双氢[14]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[14]环戊烯。发现在“乙炔-异丙苯”双脱氢[14]环戊烯部分中观察到强的亲核性，而另一双双脱氢[14]环戊烯部分的亲核性显示出与由Sondheimer合成的萘双双氢[14]环戊烯相当的降低。
• EBE, HAJIME;NAKAGAWA, TSUTOMU;IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 44, 4441-4444
  作者：EBE, HAJIME、NAKAGAWA, TSUTOMU、IYODA, MASAHIKO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——
• IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, TSUTOMU;NAKAGAWA, MASAZUMI;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5423-5426
  作者：IYODA, MASAHIKO、NAKAGAWA, TSUTOMU、NAKAGAWA, MASAZUMI、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——