(1R,2S,3R,6R,7S,9R,11S,13S,14S,15R,18S,19S)-3,11-dimethoxy-2,6,14-trimethyl-15-trimethylsilyloxy-10,16-dioxapentacyclo[13.3.1.02,7.09,18.013,18]nonadecan-19-ol | 125458-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,2S,3R,6R,7S,9R,11S,13S,14S,15R,18S,19S)-3,11-dimethoxy-2,6,14-trimethyl-15-trimethylsilyloxy-10,16-dioxapentacyclo[13.3.1.02,7.09,18.013,18]nonadecan-19-ol
• CAS: 125458-73-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₆Si
• 分子量: 468.706
• InChiKey: HJMORYGTOAVDNU-OXPFORETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-10a-formyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-5-methoxy-2,4b,8-trimethyl-10-oxo-(1α,4aβ,4bβ,5β,8α,8aα,10aβ)-1-phenanthreneacetic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,2S,3R,6R,7S,9R,11S,13S,14S,15R,18S,19S)-3,11-dimethoxy-2,6,14-trimethyl-15-trimethylsilyloxy-10,16-dioxapentacyclo[13.3.1.02,7.09,18.013,18]nonadecan-19-ol
  参考文献：
  名称：

  quassinoid系列中的化学转化：Chaparrinone和相关quassinoids的C（8），C（11）桥半环体系的构建

  摘要：

  已开发了一种从异戊烷衍生物9开始的五步序列，用于详细说明查帕瑞酮[cf五环醇3 ]的C环半敏感单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99255-4

文献信息

• GRIECO, PAUL A.;PARKER, DAVID T.;GARNER, PHILIP;SASAKI, SHIGEKI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3401-3404
  作者：GRIECO, PAUL A.、PARKER, DAVID T.、GARNER, PHILIP、SASAKI, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——