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N-(4-acetylphenyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1338209-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-acetylphenyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
——
N-(4-acetylphenyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1338209-84-9
化学式
C12H17NO2S
mdl
——
分子量
239.338
InChiKey
LTUUDSULVPEBNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮叔丁基亚磺酰胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以94%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    Efficient indoles and anilines syntheses employing tert-butyl sulfinamide as ammonia surrogate
    摘要:
    tert-Butyl sulfinamide is an ammonia equivalent for the palladium-catalyzed amination of aryl bromides and aryl chlorides. Using these amine derivatives, it has been observed that indoles and anilines with sensitive functional groups can be readily prepared. This surrogate has also been used for the synthesis of indoles from 2-halophenols using palladium catalyzed cross coupling reaction as the key step. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.075
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