bis(2-ethylphenyl)methanol | 22679-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-ethylphenyl)methanol
• 英文别名: 2,2'-diethyl-benzhydrol；2,2'-Diaethyl-benzhydrol；2.2'-Diaethyl-benzhydrol；2.2'-Diethylbenzhydrol；2-Ethyl-I+/--(2-ethylphenyl)benzenemethanol
• CAS: 22679-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: DOIAEWZCBGGDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  70 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-ethylphenyl)methanol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 汞 、 苯 作用下， 生成 2,2',2''-triethyl-trityl
  参考文献：
  名称：

  Theilacker et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 225,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-diethyl-benzophenone 在 甲醇 、 sodium amalgam 作用下， 生成 bis(2-ethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Theilacker et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 225,227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of Brønsted Acid-Assisted Chiral Brønsted Acid Catalyst Bearing a Bis(triflyl)methyl Group for a Mannich-Type Reaction
  作者：Aiko Hasegawa、Yuki Naganawa、Makoto Fushimi、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol060939a

  日期：2006.7.1

  [Structure: see text] A new Bronsted acid-assisted chiral Bronsted (chiral BBA) acid catalyst (1) was developed by substituting a hydroxy group of optically active 1,1'-bi(2-naphthol) with a stronger Bronsted acidic group such as a bis(trifluoromethanesulfonyl)methyl group. The enantioselective Mannich-type reaction of ketene silyl acetals with aldimines catalyzed by (R)-1 in the presence of stoichiometric

  [结构：见正文]通过用强布朗斯台德酸性基团取代旋光1,1'-bi（2-萘酚）的羟基，开发了一种新的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德（手性BBA）酸催化剂（1）。如双（三氟甲磺酰基）甲基。在化学计量的非手性质子源的存在下，烯酮甲硅烷基乙缩醛与由（R）-1催化的醛亚胺的对映选择性曼尼希型反应高产率地得到（S）-β-氨基酯，对映体过量至中度。
• An effective kinetic resolution of racemic α-arylpropanoic acids, α-arylbutanoic acids, and β-substituted-α-arylpropanoic acids with bis(9-phenanthryl)methanol as a new achiral nucleophile in the asymmetric esterification using carboxylic anhydrides and the acyl-transfer catalyst
  作者：Kenya Nakata、Yu-suke Onda、Keisuke Ono、Isamu Shiina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.008

  日期：2010.10

  kinetic resolution of racemic α-arylalkanoic acids with achiral alcohols is described. It was determined that bis(9-phenanthryl)methanol is a suitable nucleophile which reacts with the intermediary mixed anhydrides generated from aromatic anhydrides with α-arylpropanoic acids or β-substituted-α-arylpropanoic acids in the presence of (+)-benzotetramisole to produce the corresponding optically active esters

  描述了用非手性醇动力学拆分外消旋α-芳基链烷酸的一般方法。已确定双（9-菲基）甲醇是合适​​的亲核试剂，它在（+）-苯并四咪唑存在下，与由芳族酸酐与α-芳基丙酸或β-取代-α-芳基丙酸生成的中间混合酸酐反应，生成在非常温和的条件下产生具有高ee值的相应旋光酯。
• De Winter; Nauta, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 125 - 130
  作者：De Winter、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• Fleurke,K.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 93 - 101
  作者：Fleurke,K.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VAN DER STELT; TERSTEEGE; NAUTA, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 1053 - 1055
  作者：VAN DER STELT、TERSTEEGE、NAUTA

  DOI：——

  日期：——