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ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate | 1609282-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate化学式
CAS
1609282-83-8
化学式
C13H14N2O2S
mdl
——
分子量
263.321
InChiKey
KXKNYESJHROQMK-KCKQSJSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2-13C)-1-Benzyl-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    从 13C-硫氰酸酯开始制备 2'-13C-L-组氨酸:合成获得任何定点稳定同位素富集的 L-组氨酸
    摘要:
    1-Benzyl-2-(methylthio)-imidazole-5-ketone 从硫氰酸盐和甘氨酸酰胺 (glycin) 开始,通过几个简单的步骤获得。随后用磷酸二乙酯和官能团处理进行处理,得到 1-苄基-5-氯甲基-咪唑鎓氯化物。该化合物在温和的 O'Donnell 条件下转化为相应的 L-组氨酸衍生物。脱保护后,L-组氨酸以良好的收率和 99% 的对映体过量获得。2'-13C-L-组氨酸已通过这种新方案获得,从市售的 13C-硫氰酸酯开始,13C 掺入率高 (99%)。这种合成方案允许获得 L-组氨酸的任何同位素和许多其他生物学上重要的咪唑衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules19011023
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从 13C-硫氰酸酯开始制备 2'-13C-L-组氨酸:合成获得任何定点稳定同位素富集的 L-组氨酸
    摘要:
    1-Benzyl-2-(methylthio)-imidazole-5-ketone 从硫氰酸盐和甘氨酸酰胺 (glycin) 开始,通过几个简单的步骤获得。随后用磷酸二乙酯和官能团处理进行处理,得到 1-苄基-5-氯甲基-咪唑鎓氯化物。该化合物在温和的 O'Donnell 条件下转化为相应的 L-组氨酸衍生物。脱保护后,L-组氨酸以良好的收率和 99% 的对映体过量获得。2'-13C-L-组氨酸已通过这种新方案获得,从市售的 13C-硫氰酸酯开始,13C 掺入率高 (99%)。这种合成方案允许获得 L-组氨酸的任何同位素和许多其他生物学上重要的咪唑衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules19011023
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