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ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate
ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate | 1609282-83-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate
英文别名
——
CAS
1609282-83-8
化学式
C
13
H
14
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
263.321
InChiKey
KXKNYESJHROQMK-KCKQSJSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.77
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
47.02
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
硝酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(2-13C)-1-Benzyl-5-(hydroxymethyl)-1H-imidazole
参考文献:
名称:
从 13C-硫氰酸酯开始制备 2'-13C-L-组氨酸:合成获得任何定点稳定同位素富集的 L-组氨酸
摘要:
1-Benzyl-2-(methylthio)-imidazole-5-ketone 从硫氰酸盐和甘氨酸酰胺 (glycin) 开始,通过几个简单的步骤获得。随后用磷酸二乙酯和官能团处理进行处理,得到 1-苄基-5-氯甲基-咪唑鎓氯化物。该化合物在温和的 O'Donnell 条件下转化为相应的 L-组氨酸衍生物。脱保护后,L-组氨酸以良好的收率和 99% 的对映体过量获得。2'-13C-L-组氨酸已通过这种新方案获得,从市售的 13C-硫氰酸酯开始,13C 掺入率高 (99%)。这种合成方案允许获得 L-组氨酸的任何同位素和许多其他生物学上重要的咪唑衍生物。
DOI:
10.3390/molecules19011023
作为产物:
描述:
1-benzyl-2-(methylthio)-imidazol-5-ketone
在
硫酸
、
三氟化硼乙醚
、
乙硫醇钠
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 26.17h, 生成
ethyl 1-benzyl-2,3-dihydro-2-thioxo-5-imidazole-carboxylate
参考文献:
名称:
从 13C-硫氰酸酯开始制备 2'-13C-L-组氨酸:合成获得任何定点稳定同位素富集的 L-组氨酸
摘要:
1-Benzyl-2-(methylthio)-imidazole-5-ketone 从硫氰酸盐和甘氨酸酰胺 (glycin) 开始,通过几个简单的步骤获得。随后用磷酸二乙酯和官能团处理进行处理,得到 1-苄基-5-氯甲基-咪唑鎓氯化物。该化合物在温和的 O'Donnell 条件下转化为相应的 L-组氨酸衍生物。脱保护后,L-组氨酸以良好的收率和 99% 的对映体过量获得。2'-13C-L-组氨酸已通过这种新方案获得,从市售的 13C-硫氰酸酯开始,13C 掺入率高 (99%)。这种合成方案允许获得 L-组氨酸的任何同位素和许多其他生物学上重要的咪唑衍生物。
DOI:
10.3390/molecules19011023
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