tert-butyl 2-amino-3-(6-bromo-2,4-dimethyl-3-benzyloxypyridin-5-yl)-2-methylpropanoate | 1287234-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-3-(6-bromo-2,4-dimethyl-3-benzyloxypyridin-5-yl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-amino-3-(2-bromo-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxypyridin-3-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1287234-55-2
• 化学式: C₂₂H₂₉BrN₂O₃
• 分子量: 449.388
• InChiKey: BTHPGVWWERTQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-3-(6-bromo-2,4-dimethyl-3-benzyloxypyridin-5-yl)-2-methylpropanoate 在 potassium phosphate 、 N,N-二乙基水杨酰胺 、 copper (I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-acetoxymethylpyridin-3-ol 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 tert-butyl 2-amino-3-(6-bromo-2,4-dimethyl-3-benzyloxypyridin-5-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a