5-benzyloxy-1,2,4,6-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridec-1-enyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1287234-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-benzyloxy-1,2,4,6-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridec-1-enyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1287234-59-6
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O
• 分子量: 504.8
• InChiKey: CZRZMJIAWHTRJX-WSBAYEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1,2,4,6-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridec-1-enyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以99%的产率得到1,2,4,6-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-acetoxymethylpyridin-3-ol 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin 、 N,N-二乙基水杨酰胺 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium methylate 、 copper (I) acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 5-benzyloxy-1,2,4,6-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridec-1-enyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a