2-benzyl-5-(4-chlorobenzoyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-10a-hydroxy-2,3,3a,4,6,7,8,9-octahydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-(10aH)one | 1603163-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4-chlorobenzoyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-10a-hydroxy-2,3,3a,4,6,7,8,9-octahydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-(10aH)one
• CAS: 1603163-49-0
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₃N₃O₃
• 分子量: 582.914
• InChiKey: WPJSCVWJHFLSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-5-benzyl-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6,7-dione 、 乙酮,1-(4-氯苯基)-2-(四氢-2(1H)-嘧啶亚基)- 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-benzyl-5-(4-chlorobenzoyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-10a-hydroxy-2,3,3a,4,6,7,8,9-octahydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-(10aH)one
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free concise synthesis of imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyridine derivatives

  摘要：

  开发了一种生态友好且高效的氮杂烯反应，用于从杂环烯酮缩醛胺（HKA）和2,3-二氧代吡咯烷制备咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]吡啶衍生物溶剂体系，以及在没有任何催化剂的情况下。该方法具有产率高、反应时间短、一锅法方便、纯化简单的特点，不仅最大限度地减少了废物的产生，而且简化了后处理程序。

  DOI：

  10.1039/c3ra45485a