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2,3-dimethylcycloheptene | 81505-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethylcycloheptene
英文别名
1,7-Dimethylcycloheptene
2,3-dimethylcycloheptene化学式
CAS
81505-07-9
化学式
C9H16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
TULQZTAPZBYHRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethylcycloheptene三氯化铁 作用下, 以77%的产率得到3,8-Dichloro-nonan-2-one
    参考文献:
    名称:
    氯化铁(III)催化的烯烃光氧化中的选择性键裂解
    摘要:
    铁(III取代的烯烃的)氯化物催化光氧化,得到任一宝石二氯酮或α,ω -二氯酮选择性,这取决于底物的取代模式。
    DOI:
    10.1039/c39810001116
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,2-二甲基环庚烯2-methylmethylenecycloheptane2,3-dimethylcycloheptene 、 1-methoxy-3-methyl-2-methylidenecycloheptane
    参考文献:
    名称:
    (3-氯-2-亚甲基环烷基)氯化钯二聚体的反应活性:钯-烯丙基裂解,(±)-13-甲基十三烷醇化物的合成。
    摘要:
    标题化合物在裂解条件下的反应得到相应的环烯烃作为主要产物。该方法用于从环十二烯合成13-甲基十三烷化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98980-9
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文献信息

  • Cleavage of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: formation of olefins and α-methoxyolefins
    作者:William A. Donaldson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86828-9
    日期:1987.1
    The cleavage of the title compounds () in methanolic potassium hydroxide gives mixtures of olefins and α-methoxyolefins in good yields. The ratio of the products is dependent on the size of the carbocydic ring. The mechanism proposed involves cleavage of to the corresponding allylic chloride (). Solvolysis of the chloride gives the α-methoxyolefin. Alternatively, oxidative addition of to Pd(0) generates
    标题化合物()在甲醇氢氧化钾中的裂解以良好的收率得到烯烃和α-甲氧基烯烃的混合物。产物的比例取决于碳环的大小。提出的机理涉及裂解成相应的烯丙基氯()。氯化物的溶剂分解得到α-甲氧基烯烃。或者,氧化成Pd(0)可生成新的π-烯丙基络合物,该化合物在随后裂解后可提供烯烃产物。
  • Selective bond cleavage in the iron(III) chloride-catalysed photo-oxidation of olefins
    作者:Tadashi Sato、Kazuo Maemoto、Akira Kohda
    DOI:10.1039/c39810001116
    日期:——
    Iron(III) chloride-catalysed photo-oxidation of substituted olefins gave either gem-dichloro-ketones or α,ω-dichloro-ketones selectively, depending upon the substitution pattern of the substrates.
    铁(III取代的烯烃的)氯化物催化光氧化,得到任一宝石二氯酮或α,ω -二氯酮选择性,这取决于底物的取代模式。
  • Metal-catalyzed organic photoreactions. Bond-cleavage selectivity and synthetic application of the iron(III) chloride catalyzed photooxidation of cyclic olefins
    作者:Akira Kohda、Kazuo Nagayoshi、Kazuo Maemoto、Tadashi Sato
    DOI:10.1021/jo00152a004
    日期:1983.2
  • Reactivity of (3-chloro-2-methylenecycloalkyl)palladium chloride dimers: pd-allyl cleavage, synthesis of (±)-13-methyltridecanolide.
    作者:William A. Donaldson、Barbara S. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98980-9
    日期:1985.1
    The reactions of the title compounds under cleavage conditions affords the corresponding cycloalkenes as the major product. This methodology was used in the synthesis of 13-methyltridecanolide from cyclododecene.
    标题化合物在裂解条件下的反应得到相应的环烯烃作为主要产物。该方法用于从环十二烯合成13-甲基十三烷化物。
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