3-methylthio-2-octanone | 92825-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylthio-2-octanone
• 英文别名: 3-Methylsulfanyloctan-2-one
• CAS: 92825-34-8
• 化学式: C₉H₁₈OS
• 分子量: 174.307
• InChiKey: IRKBVFSVNUXLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 3-溴辛烷-2-酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methylthio-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  醛和酮与叔丁基溴-二甲基亚砜的反应

  摘要：

  反应的醛和酮与“卜吨溴-ME 2 SO”系统产生相应的α-bromoderivatives 2.在酮的情况下，是可能的，是在更高度取代的α位只获得溴化。在反应条件稍作改动的情况下（添加以“原位”形成二甲基（2-氧代-2-苯基烷基）s盐3或α-甲基硫代衍生物4。）在结晶过程中，二甲基（lm溴化物）（3h）会自发分解。单晶X射线分析证明两种对映体

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88443-x

文献信息

• ARMANI, E.;DOSSENA, A.;MARCHELLI, R.;CASNATI, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 11, 2035-2039
  作者：ARMANI, E.、DOSSENA, A.、MARCHELLI, R.、CASNATI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of aldehydes and ketones with t-butyl bromide-dimethyl sulphoxide
  作者：E. Armani、A. Dossena、R. Marchelli、G. Casnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88443-x

  日期：1984.1

  Reacting aldehydes and ketones with the “ButBr-Me2SO” system produces the corresponding α-bromoderivatives 2. In the case of ketones, is possible, bromination is obtained exclusively at the more highly substituted α-position. With slight modifications of the reaction conditions (add to obtain “in situ” formation of either dimethyl(2-oxo-2-phenylalkyl)sulphonium salts 3 or of α-methylthioderivatives

  反应的醛和酮与“卜吨溴-ME 2 SO”系统产生相应的α-bromoderivatives 2.在酮的情况下，是可能的，是在更高度取代的α位只获得溴化。在反应条件稍作改动的情况下（添加以“原位”形成二甲基（2-氧代-2-苯基烷基）s盐3或α-甲基硫代衍生物4。）在结晶过程中，二甲基（lm溴化物）（3h）会自发分解。单晶X射线分析证明两种对映体