10-Butyl-8-butylamino-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 93832-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Butyl-8-butylamino-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 10-butyl-8-(butylamino)-3-methylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 93832-84-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: AYUUWJRABZYTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Butyl-8-butylamino-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 12,14-Dibutyl-3-methyl-9-phenyl-12H,14H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872
• 作为产物：
  描述：

  10-Butyl-8-chloro-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 、 正丁胺 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到10-Butyl-8-butylamino-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮（双头5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  将8-（取代的氨基）-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合，然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢，得到相应的1,3,9,1l，12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10（1 H，3 H，9 H，11 H）-四酮，具有很强的氧化还原能力。

  DOI：

  10.1039/c39840000872

文献信息

• 1,3,9,11,12,14-Hexa-azapentacene-2,4,8,10(3H,9H,12H,14H)-tetraones (doubled 5-deazaflavins) with potential for oxido reduction
  作者：Fumio Yoneda、Masakazu Koga

  DOI：10.1039/p19880001809

  日期：——

  ils (4) gave the 1,5-dihydro doubled 5-deazaflavins (5) and 8-(5-formyluracil-6-yl)amino-1,5-dihydro-5-deazaflavins (6). The dehydrogenation of compounds (5) with diethyl azodicarboxylate or the dehydrative cyclization of compounds (6) with Vilsmeier reagent gave the corresponding 1,3,9,11,12,14-hexa-azapentacene-2,4,8,10(3H,9H,12H,14H)-tetraones(doubled 5-deazaflavins)(8). The latter exhibited strong

  8-（取代的氨基）1,5-二氢-5-脱氮黄素（3）与6-氯-5-甲酰尿嘧啶（4）的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素（5）和8-（ 5-甲酰基尿嘧啶-6-基）氨基-1,5-二氢-5-脱氮黄素（6）。用偶氮二羧酸二乙酯对化合物（5）进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物（6）进行脱水环化，得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（5-脱氮黄素的倍数）（8）。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用，在氧气气氛下的日光下，生成环戊酮。
• YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1809-1812
  作者：YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——