(3R,4R,5R)-5-Allyloxymethyl-4-benzyloxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol | 220509-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-Allyloxymethyl-4-benzyloxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 220509-07-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: QHYAHUOKOSFEPL-JZWPEALZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-Allyloxymethyl-4-benzyloxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol 在 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ((2R,3s,4r)-3,4-双(苄氧基)-5-甲氧基四氢呋喃-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kogoshi, Naoto; Takatsuki, Akira; Kim, Yong Jip, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 63 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3aR,5R,6S,6aR)-5-(allyloxymethyl)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 Amberlyst-15(H+) 作用下， 以88%的产率得到(3R,4R,5R)-5-Allyloxymethyl-4-benzyloxy-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Kogoshi, Naoto; Takatsuki, Akira; Kim, Yong Jip, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 63 - 66

  摘要：

  DOI：