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1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon | 78078-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
英文别名
3-(benzenesulfonyl)-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon化学式
CAS
78078-35-0
化学式
C15H11NO4S
mdl
——
分子量
301.323
InChiKey
XZTBEZGABXZLDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(Phenylsulfonylacetyl)-aminobenzoesaeurephenacylestersodium methylate 作用下, 以 为溶剂, 以48%的产率得到1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
    参考文献:
    名称:
    研究 1,3-Dicarbonylverbindungen, 17. Mitt. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-quinolones
    摘要:
    2-(苯磺酰基乙酰基)-氨基苯甲酸 1 与苯甲酰溴反应生成活化酯 2,然后环化生成标题化合物 4。喹诺酮类 4 对血浆凝血或血小板聚集的抑制没有影响。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140315
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文献信息

  • GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 276-279
    作者:GOERLITZER K.、 WEBER J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4127574A
    申请人:——
    公开号:US4127574A
    公开(公告)日:1978-11-28
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