(E)-(S)-8-Hydroxy-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal | 347143-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(S)-8-Hydroxy-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal
• CAS: 347143-63-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: PKNMLEWDXTWZSC-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-8-Hydroxy-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 哌啶乙酸盐 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S)-1-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-1,2,3,3a,4,5,8,9-octahydropyrrolo-[1,2-a]quinolin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高度立体选择性的分子内酰胺形式的[3 + 3]环加成反应，包括与α，β-不饱和醛系在一起的乙烯基酰胺：（+）-Gephyrotoxin的正式合成。

  摘要：

  复杂的哌啶基杂环（例如2）是通过使用新型的分子内形式的烯丙基酰胺与烯丙基酰胺（例如1）进行的分子内形式[3 + 3]环加成反应而获得的。此方法已应用于（+）-gephyrotoxin（3）的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1516::aid-anie1516>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 (Z)-(S)-6-Amino-oct-2-ene-1,8-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以40%的产率得到(E)-(S)-8-Hydroxy-6-(3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-oct-2-enal
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高度立体选择性的分子内酰胺形式的[3 + 3]环加成反应，包括与α，β-不饱和醛系在一起的乙烯基酰胺：（+）-Gephyrotoxin的正式合成。

  摘要：

  复杂的哌啶基杂环（例如2）是通过使用新型的分子内形式的烯丙基酰胺与烯丙基酰胺（例如1）进行的分子内形式[3 + 3]环加成反应而获得的。此方法已应用于（+）-gephyrotoxin（3）的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1516::aid-anie1516>3.0.co;2-v