ethyl 5-chloro-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)picolinate | 1400683-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-chloro-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)picolinate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1400683-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₅
• 分子量: 287.7
• InChiKey: DDRPXYCFYVRAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)picolinate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以47.6%的产率得到ethyl 6-chloro-3-hydroxyfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20120238548A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 ethyl 2-(5-chloro-2-iodopyridin-3-yloxy)acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以89.9%的产率得到ethyl 5-chloro-3-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,4-OXAZÉPINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012126791A1

文献信息

• 1,4-oxazepines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
  申请人：Gabellieri Emanuele

  公开号：US08748418B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4-噁唑烷的公式I，它们的制造，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面有用。
• US8748418B2
  申请人：——

  公开号：US8748418B2

  公开（公告）日：2014-06-10