(2E,4E)-7-[Butyl-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-hepta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 143949-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-7-[Butyl-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-hepta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 143949-48-8；143949-50-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: DXWSTHWZYATJBP-ITJRYBPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-7-[Butyl-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-hepta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Towards the total synthesis of manzamines. Rapid and efficient assembly of a middle core model

  摘要：

  The tetracyclic system 9, a simple model for the middle portion of the antitumour alkaloids manzamines, has been readily prepared, using a unique anionic cyclisation strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61338-2
• 作为产物：
  描述：

  butyl-indol-3-ylmethylene-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,4E)-7-[Butyl-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-hepta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Towards the total synthesis of manzamines. Rapid and efficient assembly of a middle core model

  摘要：

  The tetracyclic system 9, a simple model for the middle portion of the antitumour alkaloids manzamines, has been readily prepared, using a unique anionic cyclisation strategy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61338-2