2-phenyl-2-propylphosphonic acid diethyl ester | 83245-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-propylphosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl-1-methyl-1-phenylethylphosphonat；2-Diethoxyphosphorylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 83245-97-0
• 化学式: C₁₃H₂₁O₃P
• 分子量: 256.282
• InChiKey: HDWIHLKNXOQOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-propylphosphonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Phenylpropan-2-ylphosphane
  参考文献：
  名称：

  镍催化脂肪族烯烃与亚胺的区域选择性和对映选择性镍催化分子间还原偶联

  摘要：

  未活化的脂肪族烯烃特别适合作为起始材料，因为它们易于大量获得，但未活化的烯烃与亚胺的对映选择性分子间还原偶联具有挑战性。在本文中，我们报道了一种镍催化脂肪族烯烃和亚胺之间的分子间还原偶联反应的方法，以产生具有优异对映选择性和良好线性选择性的手性胺。反应条件与多种脂肪族烯烃兼容，包括衍生自生物活性分子的脂肪族烯烃。该方法的成功可归因于新开发的单齿手性螺膦配体的使用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00463
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 亚磷酸三乙酯 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-2-propylphosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  镍催化脂肪族烯烃与亚胺的区域选择性和对映选择性镍催化分子间还原偶联

  摘要：

  未活化的脂肪族烯烃特别适合作为起始材料，因为它们易于大量获得，但未活化的烯烃与亚胺的对映选择性分子间还原偶联具有挑战性。在本文中，我们报道了一种镍催化脂肪族烯烃和亚胺之间的分子间还原偶联反应的方法，以产生具有优异对映选择性和良好线性选择性的手性胺。反应条件与多种脂肪族烯烃兼容，包括衍生自生物活性分子的脂肪族烯烃。该方法的成功可归因于新开发的单齿手性螺膦配体的使用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00463

文献信息

• 大位阻烷基取代亚膦酸二酯的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110922427B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明公开了一种大位阻烷基取代亚膦酸二酯的制备方法，本发明使用三氟甲磺酸三甲基硅酯为催化剂，实现大位阻醇类与亚磷酸三酯的直接反应制备已知方法很难合成的大位阻烷基取代亚膦酸二酯类化合物的新方法。因此，本方法可以说是对阿尔布佐夫方法合成大位阻烷基取代亚膦酸二酯类化合物的突破，由于本方法还适用于一般的伯醇原料，因此是一种具有高普适性的改进阿尔布佐夫方法。具体地，本方法使用稳定低毒的大位阻醇类为原料，反应条件简单、易于操作、无需溶剂，催化剂不含过渡金属，产物无过渡金属残留隐患，副产物为小分子的醇类如乙醇，几乎无毒性，因此是一种大位阻烷基取代亚膦酸二酯的绿色合成方法，具有很好研究价值和合成应用前景。
• The Ionic Reaction in the Chlorophosphonation of Alkylbenzenes
  作者：Toshihiro Okada、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.47.2251

  日期：1974.9

  chlorophosphonated products. Those diphenylmethane derivatives may be formed by the electrophilic attack of the benzylic cations, presumably resulting from electron transfer from the benzylic radicals to phosphorus trichloride with the participation of the oxygen or oxy radical, upon toluene, p-xylene, ethylbenzene, or diphenylmethane. α-Methylstyrene may be formed by the elimination of a proton from the intermediate

  甲苯、对二甲苯、乙苯和二苯甲烷的氯膦化反应得到甲基二苯甲烷；2,4',5-三甲基二苯基甲烷和乙基-1,1-二苯基乙烷；和对苄基三苯基甲烷分别为主要产品。异丙苯生成 α-甲基苯乙烯、4-甲基-2,4-二苯基戊烯-1、4-甲基-2,4-二苯基戊烯-2 和 1,1,3-三甲基-3-苯基茚满，以及普通的氯膦酸化产物. 这些二苯甲烷衍生物可以通过苄基阳离子的亲电攻击形成，推测是由于在氧或氧自由基的参与下，电子从苄基自由基转移到三氯化磷，在甲苯、对二甲苯、乙苯或二苯甲烷上。α-甲基苯乙烯可以通过从中间体 1,1-二甲基苄基阳离子中消除质子而形成，以与上述类似的方式从异丙苯中得到。二苯基戊烯和苯基茚满衍生物可以通过酸催化的α-甲基二聚反应形成...