1-azido-2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethane | 936917-36-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethane
• 英文别名: 1-azido-2-(2-(2-(2-iodoethoxyl)ethoxy)ethoxy)ethane；Iodo-PEG3-Azide；1-azido-2-[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 936917-36-1
• 化学式: C₈H₁₆IN₃O₃
• 分子量: 329.138
• InChiKey: UFRYEFKWTSOFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethane 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[4-(5-Methylsulfonyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  使用 Julia-Kocieński 样试剂快速、稳定、化学选择性标记硫醇：一种血清稳定的马来酰亚胺基蛋白质缀合替代品

  摘要：

  已发现在各种缓冲条件下甲基磺酰基苯基恶二唑化合物对半胱氨酸具有精确的化学选择性。此外，所得到的蛋白质偶联物比人血浆中的半胱氨酸-马来酰亚胺偶联物（HSA=人血清白蛋白，MBP-C-HA=麦芽糖结合蛋白）具有更好的稳定性。这种新的硫醇点击反应为生成稳定的蛋白质偶联物和聚乙二醇化蛋白质提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201306241
• 作为产物：
  描述：

  11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-azido-2-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of diverse heterobifunctionalized clickable oligo(ethylene glycol) linkers: potential applications in bioconjugation and targeted drug delivery

  摘要：

  在此，我们描述了一系列适用于叠氮-炔烃点击化学的异双功能寡（乙烯）醇（OEG）连接子 sequential synthesis，用于生物偶联化学应用。这些生物正交连接子的合成是通过将OEG中的一个羟基转化为炔烃或叠氮功能团，进而进行去对称化来完成的。OEG上的远端羟基则通过4-硝基苯基碳酸酯或美克酸酯（–OMs）基团进行活化。–OMs功能团作为一种有用的前驱体，用于形成包含不同高度反应性末端基团的多种异双功能化OEG连接子，例如：碘、–NH2、–SH和马来酰亚胺，这些基团与炔烃或叠氮功能团具有正交性。此外，炔烃和叠氮末端的OEG可通过采用Cu(I)催化的1,3-偶极环加成点击反应生成更大的离散聚（乙烯）醇（PEG）连接子（例如，PEG16和PEG24）。通过将整合素（αvβ3）受体靶向肽环（Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys）（cRGfKD）和荧光探针硫酸铑胺B附着于这些可点击的异双功能OEG中，证明了它们在生物偶联化学中的实用性。本文所呈现的合成方法适合于从易得且廉价的起始材料大规模生产多种新型异双功能化OEG。

  DOI：

  10.1039/c2ob26968f

文献信息

• SMALL MOLECULE MODIFIERS OF THE HEC1-NEK2 INTERACTION IN G2/M
  申请人：Lee Wen-Hwa

  公开号：US20150105391A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Certain embodiments of the present invention provide selected compounds having a molecular structure according to Formula 1: In Formula 1, Z is —CO—, —SO—, or —SO 2 —; Ar is phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl; Het is heteroaryl; R is R″, X, or NR 1 R 2 ; R′ is R 3 , or OR 3 ; R″ is R 4 , or OR 4 ; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl, or acyl; R 3 is H, heteroaryl, or alkyl; R 4 is H, heteroaryl, or C n H 2n+1 (n>2); and X is F, Br, I, CN, or NO 2 . In some embodiments, compounds having a molecular structure according to Formula 1 have the property of inhibiting a growth of a cell line selected from HeLa and MB468 with a sub-micromolar IC 50 .

  本发明的某些实施例提供具有分子结构的选择性化合物，符合以下公式1： 在公式1中，Z为—CO—，—SO—或—SO2—；Ar为苯基，杂环芳基或杂环烷基；Het为杂环芳基；R为R″，X或NR1R2；R′为R3或OR3；R″为R4或OR4；R1和R2各自独立地为H，烷基或酰基；R3为H，杂环芳基或烷基；R4为H，杂环芳基或CnH2n+1（n>2）；X为F，Br，I，CN或NO2。在某些实施例中，具有符合公式1的分子结构的化合物具有抑制来自HeLa和MB468中选定细胞系的生长的特性，其IC50为亚微摩尔。
• SUBSTITUTED-6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3-DIOL COMPOUNDS AS TARGETING AGENTS OF ASGPR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150329555A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds of Formula (A) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by pharmaceutical compositions and the uses thereof as asialoglycoprotein receptor (ASGPR) targeting agents.

  公式（A）的化合物在本文件中被描述，以及它们用于治疗由药物组合物介导的疾病、状况和/或紊乱的使用，以及它们作为阿索糖蛋白受体（ASGPR）靶向剂的使用。
• [EN] TARGETED PLASMA PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE PLASMA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021156792A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention is directed to the bifunctional compounds and the use of such bifunctional compounds to lower plasma levels of extracellular target molecules by lysosomal degradation. Such bifunctional compounds have a cell surface receptor ligand covalently linked to a ligand that is capable of binding to an extracellular target molecule (such as a ligand for a growth factor, a cytokine, a chemokine, a hormone, a neurotransmitter, a capsid, a soluble receptor, an extracellular secreted protein, an antibody, a lipoprotein, an exosome, a virus, a cell, or a plasma membrane protein), where the cell surface receptor is associated with receptor mediated endocytosis, including asialoglycoprotein receptor (ASGPR) mediated lysosomal degradation and mannose-6-phosphate (M6PR) mediated lysosomal degradation. Pharmaceutical compositions comprising such bifunctional compounds and methods of treating a disease or disorder mediated by an extracellular molecule using such bifunctional compounds are also provided herein.

  本发明涉及双功能化合物及利用这种双功能化合物通过溶酶体降解降低细胞外靶分子血浆水平的用途。这种双功能化合物具有与细胞表面受体配体共价连接的配体，该配体能够结合到细胞外靶分子（例如生长因子、细胞因子、趋化因子、激素、神经递质、外壳蛋白、可溶性受体、细胞外分泌蛋白、抗体、脂蛋白、外泌体、病毒、细胞或血浆膜蛋白的配体），其中细胞表面受体与受体介导的内吞作用相关联，包括以阿斯利康蛋白受体（ASGPR）介导的溶酶体降解和甘露糖-6-磷酸（M6PR）介导的溶酶体降解。本文还提供了包括这种双功能化合物的药物组合物以及利用这种双功能化合物治疗通过细胞外分子介导的疾病或紊乱的方法。
• Efficient Liver Targeting by Polyvalent Display of a Compact Ligand for the Asialoglycoprotein Receptor
  作者：Carlos A. Sanhueza、Michael M. Baksh、Benjamin Thuma、Marc D. Roy、Sanjay Dutta、Cathy Préville、Boris A. Chrunyk、Kevin Beaumont、Robert Dullea、Mark Ammirati、Shenping Liu、David Gebhard、James E. Finley、Christopher T. Salatto、Amanda King-Ahmad、Ingrid Stock、Karen Atkinson、Benjamin Reidich、Wen Lin、Rajesh Kumar、Meihua Tu、Elnaz Menhaji-Klotz、David A. Price、Spiros Liras、M. G. Finn、Vincent Mascitti

  DOI：10.1021/jacs.6b12964

  日期：2017.3.8

  A compact and stable bicyclic bridged ketal was developed as a ligand for the asialoglycoprotein receptor (ASGPR). This compound showed excellent ligand efficiency, and the molecular details of binding were revealed by the first X-ray crystal structures of ligand-bound ASGPR. This analogue was used to make potent di- and trivalent binders of ASGPR. Extensive characterization of the function of these

  开发了一种紧凑且稳定的双环桥缩酮作为脱唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的配体。该化合物表现出优异的配体效率，并且配体结合的 ASGPR 的第一个 X 射线晶体结构揭示了结合的分子细节。该类似物用于制备 ASGPR 的有效二价和三价结合剂。对这些化合物功能的广泛表征显示体外 ASGPR 依赖性细胞快速摄取和体内肝脏/血浆高水平选择性。对原型 Alexa647 标记的三价缀合物在啮齿动物中的生物分布进行评估表明，其选择性肝细胞靶向，在非实质细胞中没有可检测到的分布。与类似的 GalNAc 衍生的三聚体缀合物相比，该分子还表现出增加的 ASGPR 定向肝细胞摄取和延长的保留时间。被动渗透性小分子货物在肝脏中的选择性释放是通过氧降冰片二烯键的逆狄尔斯-阿尔德裂解实现的，大概是在遇到细胞内硫醇时。因此，这里描述的多组分构建体代表了肝细胞的高效递送载体。
• Multivalent Thiosialosides and Their Synergistic Interaction with Pathogenic Sialidases
  作者：Yoan Brissonnet、Coralie Assailly、Amélie Saumonneau、Julie Bouckaert、Mike Maillasson、Clémence Petitot、Benoit Roubinet、Blanka Didak、Ludovic Landemarre、Clarisse Bridot、Ralf Blossey、David Deniaud、Xibo Yan、Julien Bernard、Charles Tellier、Cyrille Grandjean、Franck Daligault、Sébastien G. Gouin

  DOI：10.1002/chem.201805790

  日期：2019.2.11

  inhibitors of V. cholerae, T. cruzi, and S. pneumoniae (NanA) sialidases. NanA was truncated from the catalytic and lectinic domains (NanA‐L and NanA‐C) to probe their respective roles upon interacting with sialylated surfaces and the synthetically designed di‐ and polymeric thiosialosides. The NanA‐L domain was shown to fully drive NanA binding, improving affinity for the thiosialylated surface and compounds

  唾液酸酶（SAs）水解真核细胞表面的糖缀合物中的唾液酸残基，并且是由病原细菌，病毒和寄生虫表达的毒力因子。SAs的催化结构域通常位于碳水化合物结合模块的侧面，先前显示它们可以结合唾液酸苷并增强酶催化效率。在本文中，不可水解的多价硫代唾液酸苷被设计为霍乱弧菌，克氏锥虫和肺炎链球菌（NanA）唾液酸酶的探针和抑制剂。NanA被截短于催化域和血凝素域（NanA‐L和NanA‐C），以探讨它们在与唾液酸化表面以及合成设计的二硫基和聚合硫代唾液酸苷相互作用时各自的作用。所述的NanA -L域显示出充分驱动的NanA结合，通过幅度的超过两个数量改善了thiosialylated表面和化合物的亲和力。重要的是，每个接枝到聚合物上的硫代唾液酸苷也显示出能降低NanA和NanA-C催化活性，其效率比单价硫代唾液酸参比化合物高3000倍。这些结果扩展了设计有效细菌和寄生唾液酸酶抑制剂的多价概念。