(2RS,3RS)-2,3-Dimethyl-1-phenyl-1,5-hexanedione | 916658-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2RS,3RS)-2,3-Dimethyl-1-phenyl-1,5-hexanedione
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dimethyl-1-phenylhexane-1,5-dione
• CAS: 916658-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ITMAKHUVOMHKPE-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Propiophenone lithium enolate 、 戊-3-烯-2-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2RS,3RS)-2,3-Dimethyl-1-phenyl-1,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  烯醇化物的几何形状对α，β-不饱和酮的烯醇酮的迈克尔加成反应的立体化学的影响

  摘要：

  预先形成的酮的烯醇锂与无环的α，β-不饱和酮反应，以良好的化学收率得到1,5-二酮。烯醇的几何形状与产物立体化学之间存在很强的相关性。具有构型的烯醇化物提供抗加成产物，而烯醇化物通常提供顺式非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85424-6

文献信息

• Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：David A. Oare、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00288a028

  日期：1990.1
• OARE D. A.; HEATHCOCK C. H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 51, 6169-6172
  作者：OARE D. A.、 HEATHCOCK C. H.

  DOI：——

  日期：——