4-methyl-4-(5-nitro-2-pyridyldithio)pentanoic Acid | 663598-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(5-nitro-2-pyridyldithio)pentanoic Acid
• 英文别名: 4-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yldithio)pentanoic Acid；4-Methyl-4-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)pentanoic acid；4-methyl-4-[(5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]pentanoic acid
• CAS: 663598-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 302.375
• InChiKey: VYWKJNWJUPZBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(5-nitro-2-pyridyldithio)pentanoic Acid 、 maytansin-3N-methyl-L-alaninepropanamide-3-thiol 生成
  参考文献：
  名称：

  細胞結合分子の共役のための架橋連結体

  摘要：

  本发明提供了一种新的连接物，其中包含肼基，用于通过一对细胞结合分子上的巯基的交联连接特异地与化合物/细胞毒性剂和细胞结合分子共轭。同时，还提供了制备连接物的方法，使用连接物制备均一共轭体的方法，以及在癌症、感染和自身免疫性疾病治疗中应用共轭体的方法。例如，使用下面的反应式生成物，即3,3'-(1,2-bis(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl)hydrazine-1,2-diyl)dipropanoic acid di-tert-butyl ester pyrrole衍生物。

  公开号：

  JP2022172122A
• 作为产物：
  描述：

  4-疏基-4-甲基戊酸 、 2,2'-二硫双(5-硝基吡啶) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-methyl-4-(5-nitro-2-pyridyldithio)pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Cross-linkers with high reactivity and solubility and their use in the preparation of conjugates for targeted delivery of small molecule drugs

  摘要：

  公开了一种制备细胞结合物与小分子药物共轭物的方法，包括将细胞结合物与双功能交联基团反应，从而使细胞结合物具有反应性二硫化物基团，然后将修饰后的细胞结合物与含有游离巯基团的小分子药物反应。还公开了双功能交联基团。

  公开号：

  US20040039176A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2018051109A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.

  本文提供了一般式I的新型马丹西酮类化合物。本文还提供了将这些化合物通过连接剂连接到结合蛋白上的共轭物，以及将这些化合物通过连接剂连接到至少一个能与结合蛋白发生反应的功能基团的共轭试剂。本文还提供了包含这些化合物和共轭物的药物组合物，涉及这些化合物和共轭物的治疗方法和用途，例如在癌症治疗中，并提供了新的合成过程。
• DISULFUR BRIDGE LINKERS FOR CONJUGATION OF A CELL-BINDING MOLECULE
  申请人：Zhao Dr. Robert Yongxin

  公开号：US20150314017A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to novel disulfur bridge linkers containing hydrazine used for the specific conjugation of compounds/cytotoxic agents to a cell-binding molecule, through bridge linking a pair of thiols on the cell-binding molecule. The invention also relates to methods of making such linkers, and of using such linkers in making homogeneous conjugates, as well as of application of the conjugates in treatment of cancers, infections and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种新型含有肼的二硫桥链连接剂，用于将化合物/细胞毒性药剂与细胞结合分子特异结合，通过连接细胞结合分子上的一对巯基。该发明还涉及制备这种连接剂的方法，以及在制备均一共轭物中使用这种连接剂的方法，以及将这些共轭物应用于治疗癌症、感染和自身免疫性疾病的方法。
• Cytotoxic agents and conjugates thereof
  申请人：POLYTHERICS LIMITED

  公开号：US10654873B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.

  本文提供了通式 I 的新型 maytansinoid 化合物。本文还提供了包含通过连接体与结合蛋白连接的化合物的共轭物，以及包含通过连接体与至少一个能与结合蛋白反应的官能团连接的化合物的共轭试剂。本文还提供了包含化合物和共轭物的药物组合物、涉及化合物和共轭物的治疗方法和用途（例如在癌症治疗中）以及新型合成工艺。
• CROSS-LINKERS WITH HIGH REACTIVITY AND SOLUBILITY AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY OF SMALL MOLECULE DRUGS
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP1542723B1

  公开（公告）日：2011-02-23