3-(4-bromophenyl)-5-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole | 957470-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 957470-91-6
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 355.191
• InChiKey: GPRPXFPUYBOTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole 在 palladium diacetate copper diacetate 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-biphenyl-4-yl-5-(4-{[1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  The synthesis of four different types of oxadiazoles containing a terminal acetylenic group is described. Reaction of these oxadiazoles with various azidoglycosides via a copper-catalyzed [3+2] cycloaddition ('click chemistry') afforded the corresponding glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.011
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  The synthesis of four different types of oxadiazoles containing a terminal acetylenic group is described. Reaction of these oxadiazoles with various azidoglycosides via a copper-catalyzed [3+2] cycloaddition ('click chemistry') afforded the corresponding glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.011