4-硝基均二苯乙烯 | 4003-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-硝基均二苯乙烯
• 中文别名: 4-硝基二苯乙烯；4-硝基均二苯代乙烯
• 英文名称: 4-nitrostilbene
• 英文别名: 1-nitro-4-styrylbenzene；1-(4-nitrophenyl)-2-phenylethylene；1-nitro-4-(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 4003-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00053614
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ZISCOWXWCHUSMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157°C
• 沸点：
  366.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1508 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  WJ6950000
• 安全说明：
  S36/37/39
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: p-nitrostilbene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 255.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Nitrostilbene
-
CAS 号 4003-94-5
EC-编号 223-653-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.455
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
TDLo 经口 - 大鼠 - 2,700 mg/kg
备注: 胃肠的：肿瘤
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阳性
微生物突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WJ6950000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-硝基-4-((E)-苯乙烯基)-苯	trans-4-nitrostilbene	1694-20-8	C14H11NO2	225.247
  4-硝基苯乙烯	4-nitrostyrene	100-13-0	C8H7NO2	149.149
  4-硝基甲苯	1-methyl-4-nitrobenzene	99-99-0	C7H7NO2	137.138
  对硝基苯甲醛	4-nitrobenzaldehdye	555-16-8	C7H5NO3	151.122
  对硝基苯甲醇	4-Nitrobenzyl alcohol	619-73-8	C7H7NO3	153.137
  对硝基溴化苄	1-bromomethyl-4-nitro-benzene	100-11-8	C7H6BrNO2	216.034
  1-乙炔基-4-硝基苯	(4-Nitrophenyl)acetylene	937-31-5	C8H5NO2	147.133
  对硝基苯乙酸	4-nitrobenzeneacetic acid	104-03-0	C8H7NO4	181.148
  对硝基苯甲酸	4-nitro-benzoic acid	62-23-7	C7H5NO4	167.121
  ——	α-Phenyl-4-nitrozimtsaeure	20463-48-3	C15H11NO4	269.257

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-硝基-4-((E)-苯乙烯基)-苯	trans-4-nitrostilbene	1694-20-8	C14H11NO2	225.247
  对硝基苯甲醛	4-nitrobenzaldehdye	555-16-8	C7H5NO3	151.122
  4-茋胺	4-aminostilbene	834-24-2	C14H13N	195.264
  反式-4-氨基二苯乙烯	p-amino-trans-stilbene	4309-66-4	C14H13N	195.264
  1-硝基-4-苯乙基-苯	1-nitro-4-phenethylbenzene	14310-29-3	C14H13NO2	227.263
  ——	(E)-N-methyl-4-styrylaniline	33365-42-3	C15H15N	209.291
  对硝基苯甲酸	4-nitro-benzoic acid	62-23-7	C7H5NO4	167.121
  4-(二甲氨基)芪	4-(N,N-dimethylamino)stilbene	1145-73-9	C16H17N	223.318
  ——	(E)-α,4'-dinitrostilbene	37629-94-0	C14H10N2O4	270.244

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基均二苯乙烯 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以98%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用 PhI(OAc)2、NMO 和催化 OsO4 氧化裂解烯烃键的简便方法

  摘要：

  PhI(OAc) 2在OsO 4 (cat.)和2,6-二甲基吡啶的存在下裂解烯键以产生相应的羰基化合物，尽管在某些情况下，副产物为α-羟基酮。影响烯烃键氧化裂解的更实用和更干净的协议涉及 NMO、OsO 4 (cat.)、2,6-二甲基吡啶和 PhI(OAc) 2。

  DOI：

  10.1021/ol100290a
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 哌啶 、 苯甲醛 作用下， 生成 4-硝基均二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Brodskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1932, vol. 2, p. 814,818

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯乙烯 、 反式-1,2-二苯乙烯 、 5-氨基-5-氧代庚酸 、 三苯基苄基溴化膦 、 正丁基锂 、 对硝基苯甲醛 、 1-硝基-4-((E)-苯乙烯基)-苯 、 tin(II) chloride dihydrate 在 氮气 、 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 、 4-硝基均二苯乙烯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 20.25h， 以afforded the trans-4-aminostilbene as a tan solid (1.4 g, 99%)的产率得到反式-4-氨基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Anti-stilbene antibodies

  摘要：

  本发明提供了一种抗stilbene抗体。优选的是，该抗体是单克隆抗体。在此被指定为19G2、20F2、21C6、22B9、25F8、25E2、23E4、23G3、23D3、23C2、25C10、24B6、21E2、16H10和9E11的抗体是示例和优选的。本发明进一步提供了产生和分泌抗stilbene抗体的杂交瘤。本发明中的抗体在识别和/或定位附加到或包含抗原stilbene的目标分子的过程中具有特定的实用性。因此，在一种实施例中，本发明进一步提供了一种检测抗原stilbene的方法。该方法包括将抗原stilbene暴露于抗stilbene抗体中，并检测抗stilbene抗体-stilbene免疫结合物。这些免疫结合物可以使用荧光显微镜程序检测到。

  公开号：

  US20040005649A1

文献信息

• In Situ Alcohol Oxidation-Wittig Reactions Using Non-stabilised Phosphoranes
  作者：Leonie Blackburn、Chengxin Pei、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1055/s-2002-19755

  日期：——

  New procedures have been developed which allow the in situ alcohol oxidation-Wittig reaction using manganese dioxide to be employed with non-stabilised phosphoranes and stabilised phosphonate anions. A number of examples are described utilising benzylic, allylic and propargylic alcohols.

  已经开发出新程序，允许使用二氧化锰的原位醇氧化-Wittig 反应与不稳定的正膦和稳定的膦酸阴离子一起使用。使用苄醇、烯丙醇和炔丙醇描述了许多实例。
• Layered Double Hydroxide-Supported Nanoplatinum: An Efficient and ­Reusable Ligand-Free Catalyst for Heck and Stille Coupling of Iodoarenes
  作者：M. Kantam、B. Choudary、Moumita Roy、Sarabindu Roy、M. Subhas、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1055/s-2006-948205

  日期：2006.9

  A layered double hydroxide-supported nanoplatinum catalyst is employed in the Heck and Stille cross-coupling of a wide range of iodoarenes to give the corresponding cross-coupled products in good to excellent yields. The catalyst is recovered by centri­fugation and reused over a number of cycles with consistent activity.

  层状双氢氧化物负载的纳米铂催化剂被用于广泛的碘苯类化合物在Heck和Stille交叉偶联反应中，以良好的至优异的产率得到相应的交叉偶联产物。该催化剂可通过离心回收并循环使用，经过多次循环，催化活性保持一致。
• Well-structured bimetallic surface capable of molecular recognition for chemoselective nitroarene hydrogenation
  作者：Shinya Furukawa、Katsuya Takahashi、Takayuki Komatsu

  DOI：10.1039/c6sc00817h

  日期：——

  temperature. Moreover, various other nitroarenes containing carbonyl, cyano, or halo moieties were selectively hydrogenated into the corresponding amino derivatives using RhIn/SiO2. Kinetic study and density functional theory (DFT) calculations revealed that the high selectivity originates from RhIn/SiO2 adsorbing nitro groups much more favorably than vinyl groups. In addition, the DFT calculations indicated

  报告了由简单的双金属表面控制的前所未有的分子识别能力。在氢化过程中测试了一系列负载在硅胶上的 Rh 基有序合金（Rh x M y /SiO 2，其中 M 为 Bi、Fe、Ga、Ge、In、Ni、Pb、Sb、Sn 或 Zn）硝基苯乙烯生成氨基苯乙烯。RhIn/SiO 2在室温下在1 atm H 2下表现出非常高的催化活性和良好的选择性。此外，使用RhIn/SiO 2将各种其他含有羰基、氰基或卤素部分的硝基芳烃选择性氢化成相应的氨基衍生物. 动力学研究和密度泛函理论 (DFT) 计算表明，高选择性源于 RhIn/SiO 2比乙烯基更容易吸附硝基。此外，DFT计算表明，RhIn有序合金在其表面呈现凹Rh行和凸In行，能够以端接的几何形状捕获硝基，同时有效地减少乙烯基-π吸附。因此，RhIn 的特定和高度有序的表面结构能够通过几何和化学效应对硝基进行化学选择性分子识别，而不是乙烯基。
• COPPER NANOPARTICLE BASED CHEMOSELECTIVE REDUCTION
  申请人：Brown University

  公开号：US20210355073A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The instant invention provides processes for a chemo selective reduction of a nitro group within a compound in the presence of other groups which can also be reduced. This aspect of the present invention provides an ammonia borane (AB) initiated chemoselective reduction process of a nitro group contained within a compound in the presence of a copper (Cu) nanoparticle based catalyst. The invention is also directed to Copper (Cu) nanoparticle (NP) based catalysts, selected from Cu/WO x , Cu/SiO 2 , and Cu/C; wherein x represents an integer having a value of from about 2 to about 3.5, used in the chemo selective reduction of a nitro group contained within a compound in the presence of other groups which can also be reduced.

  该即时发明提供了一种在化合物中其他也可被还原的基团存在的情况下对硝基基团进行化学选择性还原的过程。本发明的这一方面提供了一种氨硼烷（AB）引发的化学选择性还原过程，用于在铜（Cu）纳米颗粒基催化剂存在的情况下对化合物中含有的硝基基团进行还原。该发明还涉及基于铜（Cu）纳米颗粒（NP）的催化剂，选自Cu/WOx、Cu/SiO2和Cu/C；其中x代表一个值约为2到3.5的整数，在化合物中其他也可被还原的基团存在的情况下用于对硝基基团进行化学选择性还原。
• Catalytic asymmetric hydrogenation using a [2.2]paracyclophane based chiral 1,2,3-triazol-5-ylidene–Pd complex under ambient conditions and 1 atmosphere of H₂
  作者：Ayan Dasgupta、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1039/c5ra03021h

  日期：——

  Chiral 1,2,3-triazol-5-ylidene–Pd complexes with the planar chiral [2.2]paracyclophane wing tip group have been synthesized and structurally characterized. The complex with a labile acetonitrile co-ligand is an excellent catalyst for chemoselective hydrogenation of alkynes and alkenes and enantioselective hydrogenation of prochiral alkenes at ambient conditions and 1.0 atmosphere of H2.

  具有平面手性[2.2]对环环糊精翼尖基团的手性1,2,3-三唑-5-亚烷基-Pd配合物已经合成并在结构上进行了表征。具有不稳定的乙腈共配体的配合物是在环境条件和1.0大气压的H 2下炔烃和烯烃的化学选择性加氢和前手性烯烃的对映选择性加氢的极佳催化剂。

表征谱图