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4-(2-benzyloxyphenoxy)-2-buten-1-ol | 98571-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-benzyloxyphenoxy)-2-buten-1-ol
英文别名
(E)-4-(2-phenylmethoxyphenoxy)but-2-en-1-ol
4-(2-benzyloxyphenoxy)-2-buten-1-ol化学式
CAS
98571-96-1
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
WOIWWGKFPZWJNI-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Serotonergic properties of spiroxatrine enantiomers
    作者:Sham S. Nikam、Arnold R. Martin、David L. Nelson
    DOI:10.1021/jm00118a017
    日期:1988.10
    The neuroleptic drug spiperone (1) has proven very useful in the characterization of putative serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) receptors. Thus, 5-HT1 receptors have been divided into subtypes based on their affinities for 1: 5-HT1A sites have high affinity, while 5-HT1B sites have low affinity. However, the usefulness of 1 for the pharmacological characterization of 5-HT1A sites is limited because of its high affinity for 5-HT2 (as well as D2-dopaminergic) receptors. A close analogue of 1, (+/-)-spiroxatrine (2), has much higher affinity for 5-HT1A receptors and much lower affinity for 5-HT2 receptors. We report here the stereospecific synthesis of (R)-(+)- and (S)-(-)-spiroxatrine enantiomers and their evaluation at several 5-HT receptors and D2-dopaminergic and alpha 1-adrenergic receptors.
  • CLARK, R. O.;KURZ, L. J., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2005-2012
    作者:CLARK, R. O.、KURZ, L. J.
    DOI:——
    日期:——
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