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chalcone | 252353-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chalcone
英文别名
1-[2-Hydroxy-4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
chalcone化学式
CAS
252353-08-5
化学式
C38H45NO7
mdl
——
分子量
627.778
InChiKey
KBPVXLOKFCLMQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF HOT FLUSHES, VASOMOTOR SYMPTOMS, AND NIGHT SWEATS WITH SEX STEROID PRECURSORS IN COMBINATION WITH SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    用于减少或消除潮热、血管运动症状和夜间盗汗的新方法,同时降低乳腺、子宫或子宫内膜癌症的发病风险,并通过抑制骨质疏松症、高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、胰岛素抵抗、2型糖尿病、肌肉流失、脂肪堆积、阿尔茨海默病、认知能力丧失、记忆力丧失或阴道干燥等疾病的发展具有益处的影响的方法,涉及给予一定量的性激素前体,特别是去氢表雄酮(DHEA)和抗雌激素或选择性雌激素受体调节剂,特别是苯并吡喃化合物。还公开了用于传递活性成分的药物组合物和有益于该发明的工具。
    公开号:
    EP3178480A1
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚哌啶三氟化硼乙醚对甲苯磺酸 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 chalcone
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF MALE ANDROGEN DEFICIENCY SYMPTOMS OR DISEASES WITH SEX STEROID PRECURSOR COMBINED WITH SERM
    摘要:
    预防、减少或消除男性雄激素缺乏症状或疾病的新方法,包括男性睾丸功能减退相关症状和与低血清睾酮和/或低DHEA或低总雄激素有关的疾病,涉及给予一定量的性激素前体,特别是去氢表雄酮(DHEA)和选择性雌激素受体调节剂(SERM)(特别是阿科比芬),一种抗雌激素或两者的前药。这些症状或疾病包括性欲减退、勃起功能障碍、疲劳、精力下降、抑郁、骨质流失、肌肉流失、肌肉无力、脂肪积累、记忆力减退、认知能力减退、阿尔茨海默病、痴呆、体毛减少、生育问题、失眠、男性乳房发育、贫血、潮热、出汗、幸福感降低、肥胖、骨质疏松症、高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压、胰岛素抵抗、心血管疾病和2型糖尿病。还公开了用于给药活性成分的药物组合物和有用于该发明的工具包。
    公开号:
    US20150250802A1
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文献信息

  • Medical uses of a selective estrogen receptor modulator in combination with sex steroid precursors
    申请人:Endorecherche, Inc.
    公开号:US06670346B1
    公开(公告)日:2003-12-30
    Novel methods for the medical treatment and/or inhibition of the development of osteoporosis, breast cancer, hypercholesterolemia, hyperlipidemia or atherosclerosis in susceptible warm-blooded animals including humans involving administration of selective estrogen receptor modulator particularly compounds having the general structure: and an amount of a sex steroid precursor selected from the group consisting of dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, androst-5-ene-3&bgr;,17&bgr;-diol and compounds converted in vivo to one of the foregoing presursor. Further administration of bisphosphonates in combination with selective estrogen receptor modulators and/or sex steroid precursor is disclosed for the medical treatment and/or inhibition of the development of osteoporosis. Pharmaceutical compositions for delivery of active ingredient(s) and kit(s) useful to the invention are also disclosed.
    针对易感温血动物,包括人类,治疗和/或抑制骨质疏松症、乳腺癌、高胆固醇血症、高脂血症或动脉粥样硬化的新方法涉及给予选择性雌激素受体调节剂,特别是具有以下一般结构的化合物:以及来自去氢表雄酮去氢表雄酮硫酸酯、雄甾-5-烯-3β,17β-二醇和体内转化为上述前体之一的化合物之一的性激素前体的数量。此外,揭示了联合给予双膦酸盐与选择性雌激素受体调节剂和/或性激素前体用于治疗和/或抑制骨质疏松症的方法。还公开了用于传递活性成分的药物组合物和有益于该发明的工具包。
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