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1-allyl-3-[(4-bromophenylamino)methylene]quinoline-2,4-(1H,3H)-dione | 1226970-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-allyl-3-[(4-bromophenylamino)methylene]quinoline-2,4-(1H,3H)-dione
英文别名
3-[(4-bromoanilino)methylidene]-1-prop-2-enylquinoline-2,4-dione
1-allyl-3-[(4-bromophenylamino)methylene]quinoline-2,4-(1H,3H)-dione化学式
CAS
1226970-53-1
化学式
C19H15BrN2O2
mdl
——
分子量
383.244
InChiKey
QQSJBQCGOUSUCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-3-[(4-bromophenylamino)methylene]quinoline-2,4-(1H,3H)-dione 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以100%的产率得到2-bromomethyl-4-[(bromophenylimino)methyl]-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]quinolinium bromide
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-quinolones. 175.*Reaction of -1-allyl-3-[(arylamino)methylene]quinoline-2,4-(1H,3H)-diones with bromine
    摘要:
    NMR spectroscopy showed that treatment of 1-allyl-3-[(arylamino) methylene] quinoline-2,4-(1H, 3H)-diones with an equivalent amount of dry bromine in anhydrous acetic acid leads to the formation of 4-aryliminomethyl-2-bromomethyl-5-oxo-1,2-dihydro-5H-oxazolo[ 3,2-a] quinolinium bromides.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0530-1
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