Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-2,5-diacetoxy-3-((3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 82392-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-2,5-diacetoxy-3-((3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 82392-88-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₁₈
• 分子量: 620.518
• InChiKey: NDPLAMFFKCRLIY-WZVIXMLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-2,5-diacetoxy-3-((3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 氨 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  博来霉素A2的全合成1）

  摘要：

  博来霉素A2首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86878-1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-Hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((3S,4S,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one 生成 Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-2,5-diacetoxy-3-((3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  博来霉素A2的全合成1）

  摘要：

  博来霉素A2首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86878-1