6-Amino-5-fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid | 141449-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-5-fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 8-amino-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-6-pyrrolidin-1-yl-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 141449-72-1
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 346.361
• InChiKey: SFLGEFPRSZJYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-4,5-difluoro-2,3-dihydro-1-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid 、 四氢吡咯 在 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 2 mg of the subject compound (203)的产率得到6-Amino-5-fluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1-methyl-7-oxo-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]cinnoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound or salts thereof, method for producing the same and

  摘要：

  一种由通式（1）表示的三环化合物及其盐。 ##STR1## 还公开了制备该三环化合物及其盐的方法，以及含有该三环化合物及其盐作为活性成分的抗微生物剂。

  公开号：

  US05254685A1

文献信息

• Novel tricyclic compound or salts thereof, method for producing the same and antimicrobial agent containing the same
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0470578A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  A tricyclic compound represented by the general formula (1) and salts thereof. A method for producing the tricyclic compound and salts thereof, and an antimicrobial agent containing the tricyclic compound and salts thereof as an active ingredient are also disclosed.

  由通式（1）代表的三环化合物及其盐类。 此外，还公开了一种生产该三环化合物及其盐类的方法，以及一种含有该三环化合物及其盐类作为活性成分的抗菌剂。
• PROCESS FOR PRODUCING TRICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0530368A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  A compound represented by general formula (I), which is useful as an intermediate for the production of a clinically excellent synthetic antibacterial, a salt thereof, and a process for producing the same. In said formula, R¹ represents hydrogen or a carboxyl protective group, R² represents hydrogen or lower alkyl, X¹ represents hydrogen or halogen, X² represents halogen, X⁵a represents hydrogen or halogen, A represents methylene, =CH-COOR⁴, etc., and B represents methylene or carbonyl, provided that A and B should not be methylene groups at the same time.

  一种通式(I)代表的化合物，它可作为生产临床上极好的合成抗菌剂的中间体、其盐及其生产工艺。在所述式中，R¹代表氢或羧基保护基，R²代表氢或低级烷基，X¹代表氢或卤素，X²代表卤素，X⁵a代表氢或卤素，A代表亚甲基、＝CH-COOR⁴等，B代表亚甲基或羰基，但A和B不应同时为亚甲基。
• Methanoanthracenes as dopamine antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0532178A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of formula I, la or Ib and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropschiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于治疗神经精神疾病（如精神病）的式 I、la 或 Ib 化合物及其药学上可接受的盐；包含式 I 化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人）施用有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的盐。
• US5254685A
  申请人：——

  公开号：US5254685A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5266570A
  申请人：——

  公开号：US5266570A

  公开（公告）日：1993-11-30