5-(4-chlorophenyl)-3-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]cyclohex-2-en-1-one | 1399090-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1399090-42-6
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂O
• 分子量: 424.93
• InChiKey: HITCSRFIGSPVSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-[4-(quinolin-2-ylamino)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  部分喹啉查耳酮类似物的合成及抗癌及与阿霉素协同抗癌作用的研究

  摘要：

  合成了 2-(4-乙酰苯胺基) 喹啉 (IIIa, b) 的两种衍生物，作为通过 Claisen-Schmidt 与一组芳香醛 (IVa-d) 缩合合成开放查耳酮类似物 (Va-f) 的支架。通过乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的迈克尔加成，将衍生物（Va，b）进一步加工成环状α，β-不饱和酮，得到衍生物（VI-VII）。衍生物 (VIIa, b) 的脱乙氧基羧化提供环己烯酮 (VIIIa, b)，允许形成 α,β-不饱和酮的小型文库，用于使用结肠癌细胞系 (Caco-2) 筛选它们与阿霉素的抗癌和协同抗癌作用。两个开放烯酮 (Vb) 和 (Ve) 显示出显着的抗癌活性，IC50 分别为 5.0 和 2.5 μM。只有一个环烯酮，

  DOI：

  10.1134/s1068162012030119