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2-[2-(diphenylphosphoryl)-2-methylpropyl]-quinoline-4-carboxylic acid | 1610557-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(diphenylphosphoryl)-2-methylpropyl]-quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
2-[2-(Diphenylphosphoryl)-2-methylpropyl]quinoline-4-carboxylic acid;2-(2-diphenylphosphoryl-2-methylpropyl)quinoline-4-carboxylic acid
2-[2-(diphenylphosphoryl)-2-methylpropyl]-quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
1610557-54-4
化学式
C26H24NO3P
mdl
——
分子量
429.455
InChiKey
YRFLFFOCEPDKFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-4-(diphenylphosphoryl)pentan-2-one靛红 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.08h, 以79%的产率得到2-[2-(diphenylphosphoryl)-2-methylpropyl]-quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新的2- [2-(二烷基(二烷基(二芳基)-磷酰基)-2-甲基丙基]喹啉-4-羧酸的合成
    摘要:
    靛红与2-甲基-(4-氧opent-2-基)二烷基(二苯基)膦氧化物的Pfitzinger反应用于合成含有膦氧化物片段的4-喹啉羧酸的新衍生物,并进行了抗菌活性的筛选。
    DOI:
    10.1007/s10593-015-1761-y
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文献信息

  • Pfitzinger reaction of dialkyl(aryl)(2-methyl-4-oxopent-2-yl)phosphine oxides
    作者:D. A. Tatarinov、A. V. Bogdanov、B. I. Buzykin、V. F. Mironov
    DOI:10.1134/s1070428014040137
    日期:2014.4
    New phosphorus-containing derivatives of quinoline-4-carboxylic acid were synthesized by the Pfitzinger reaction from isatin and dialkyl(aryl)(2-methyl-4-oxopent-2-yl)phosphine oxides.
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