N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine | 66935-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine
• 英文别名: N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine；N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthylsulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine；2-[butyl-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 66935-27-1
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₇S
• 分子量: 537.637
• InChiKey: NRQHTMSZGJNRAV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基萘-2-磺酰氯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003