N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine | 63093-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine
• 英文别名: N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine；N2-(6,7-dimethoxy-2-naphthylsulfonyl)-L-arginine；(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoic acid
• CAS: 63093-14-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₆S
• 分子量: 424.478
• InChiKey: KSIRCJJPZWYAAA-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N2 -(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-cycloheptylglycine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003
• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 6,7-二甲氧基萘-2-磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.6%的产率得到N^α-(6,7-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• N.sup.2 -arylsulfonyl-l-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04097472A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺和其药用盐已被发现作为药物代理在哺乳动物体内抑制和抑制血栓形成时具有有效性。
• N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04093712A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药用盐已被发现对哺乳动物的抑制和抑制血栓形成具有有效性，可作为药物代理。
• N.sup.2 -substituted-L-arginine derivatives and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04069323A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N.sup.2 -substituted-L-arginine esters and amides, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

  N.sup.2-取代-L-精氨酸酯和酰胺，以及其药用酸盐被发现对抑制和抑制血栓形成具有有效作用。
• N.sup.2 -arylsulfonyl-argininamides and the pharmaceutically acceptable
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04101653A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰基-L-精氨酰胺和其药用可接受的盐已被发现对哺乳动物的抑制和抑制血栓形成具有有效的药理作用。
• N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04073892A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals, and are prepared by reacting an N.sup.2 -alkoxynaphthylsulfonyl-L-arginyl halide with an N-substituted amino acid or an ester thereof.

  N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰胺和其药用可接受盐已被发现作为哺乳动物中抑制和抑制血栓形成的药物剂，通过将N.sup.2-烷氧基萘磺酰-L-精氨酰卤与N-取代氨基酸或其酯反应制备。