(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-(6-azidohexoxy)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | 1609290-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-(6-azidohexoxy)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1609290-90-5
• 化学式: C₃₉H₆₆N₆O₂₄
• 分子量: 1002.98
• InChiKey: YSCLWRBWNBHQDP-NIOVPBJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  435
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 在 无机焦磷酸酶 、 glucose-1-phosphate thymidylyltransferase from Aneurinibacillus thermoaerophilus DSM₁₀₁₅₅ 、 N-acetylhexosamine kinase from Bifidobacterium longum 、 recombinant galactokinase from Meiothermustaiwanensis sp. nov. WR-220 、 recombinant Pd₂,6ST 、 尿苷-5'-三磷酸 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-(6-azidohexoxy)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sequential one-pot enzymatic synthesis of oligo-N-acetyllactosamine and its multi-sialylated extensions

  摘要：

  一种简单高效的方案，用于制备不同长度的寡糖-N-乙酰乳糖胺（oligo-LacNAc）及其多唾液酸化扩展物的制备规模合成协议。

  DOI：

  10.1039/c4cc01227e