2-Anilinonaphthalene-6-sulfonic acid-β-cyclodextrine complex | 125172-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Anilinonaphthalene-6-sulfonic acid-β-cyclodextrine complex
• CAS: 125172-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1434.35
• InChiKey: WXHWLLWHCQXHEG-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.4
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  620.45
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Anilinonaphthalene-6-sulfonic acid-β-cyclodextrine complex 以 水 为溶剂， 生成 2-苯胺萘-6-磺酸 、 β-环糊精
  参考文献：
  名称：

  光谱法测定夹杂物络合平衡中压力引起的位移。

  摘要：

  温和的静水压力（<350 bar）对冷凝相平衡过程的影响已被大大忽略，这在很大程度上是由于这些相相对于气体或超临界流体的可压缩性较小。尽管在这种适度的条件下，冷凝相的整体性质并未受到压力的明显影响，但驱动夹杂物络合的溶剂化过程可能会受到明显影响。在本文中，我们使用稳态荧光光谱法检查该假设，以确定缔合常数的压力依赖性。广泛使用的宿主分子β-环糊精提供了不可压缩的疏水腔，结构相似的荧光探针被封装在其中。通过比较这些平衡的独特压力依赖性，证明了局部溶剂化和边缘相互作用对影响压力依赖性的重要性。基于可比较的溶剂化结构，预期用于这些研究的结构类似的复合物具有类似的压力依赖性行为。但是，这两个类似物的压力引起的缔合常数变化非常明显，K（c）的差异范围从明显的压力相关（-14％）到独立于338 bar的压力。两种配合物（-7.3％和-9.4％）在量子效率的压力依赖性中都观察到了另外的溶剂化扰动。因此，在

  DOI：

  10.1021/ac961271o
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺萘-6-磺酸 、 β-环糊精 在 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 2-Anilinonaphthalene-6-sulfonic acid-β-cyclodextrine complex
  参考文献：
  名称：

  取代苯胺萘磺酸与1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]-对环芳烷和β-环糊精包合络合的比较研究

  摘要：

  对环芳烷 (CP44) 和 β-环糊精 (β-CD) 与几种苯胺萘磺酸 (ANS) 的包合络合物已通过包含时荧光光谱的增强来表征。β-CD 和 CP44 与 ANSs 形成 1:1 的包合物，证明了后者包合物的高稳定性。从夹杂常数的温度依赖性（范特霍夫分析）观察到的热力学参数表明，CP44 与 ANS 的夹杂络合是焓驱动的。此外，基于 1H-和 2D ROESY-NMR 测量讨论了包合物的结构。发现CP44封装了ANS的萘部分。另一方面，观察到 4-OH 取代的 ANS 的 β-CD 包合物结构存在差异。与 CP44 相比，发现包含 β-CD 的分子识别更敏感。此外，使用 ANS 作为荧光探针评估了 CP44 和 β-CD 腔内的局部极性。基于这些结果，我们认为 CP44 和 β-CD 疏水腔中 ANS 的局部极性在包含后量子产率提高中起重要作用。

  DOI：

  10.1007/s10847-018-0790-4

文献信息

• Thermodynamic study on the effects of .beta.-cyclodextrin inclusion with anilinonaphthalenesulfonates
  作者：Gino C. Catena、Frank V. Bright

  DOI：10.1021/ac00183a024

  日期：1989.4.15

  Thermodynamic parameters and stoichiometries for the binding of anilinonaphthalenesulfonates to beta-cyclodextrin are obtained from steady-state fluorescence intensity and anisotropy measurements. Specifically, formation constant, enthalpy, and entropy values are obtained for complexes of beta-cyclodextrin with eight different substrate molecules at five different temperatures and six different pH values, and their associated errors are given. We propose an explanation of the relative magnitudes of the values obtained with regard to the geometry of the substrate and the importance of the various noncovalent interactions responsible for the complexation.