2-苯胺萘-6-磺酸 | 20096-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-苯胺萘-6-磺酸
• 英文名称: 2-anilinonaphthalene-6-sulfonic acid
• 英文别名: 2-Anilininaphthalene-6-sulfonic acid；6-anilinonaphthalene-2-sulfonic acid；2-anilino-6-naphthalenesulfonate；2-anilinonaphthalene-6-sulfonate；2,6-ANS；6-anilino-naphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 20096-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: DTFZXNJFEIZTJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯胺萘-6-磺酸 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 6-Anilino-[2]naphthol
  参考文献：
  名称：

  DE530737

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphthol-6-sulfonate 、 苯胺 在 sodium disulfite 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 2-苯胺萘-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Bucherer; Stohmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1905, vol. <2> 71, p. 435,449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A γ-cyclodextrin duplex connected with two disulfide bonds: synthesis, structure and inclusion complexes
  作者：Sergey Volkov、Lukáš Kumprecht、Miloš Buděšínský、Martin Lepšík、Michal Dušek、Tomáš Kraus

  DOI：10.1039/c4ob02464h

  日期：——

  of C6I,C6IV and C6I,C6V isomeric diols, which were separated and isolated. The C2-symmetrical C6I,C6V diol was transformed into dithiol and dimerized to produce a γ-cyclodextrin duplex structure. A crystal structure revealed tubular cavity whose peripheries are slightly elliptically distorted. The solvent accessible volume of the cavity of the γ-CD duplex is about 740 Å3. Due to this large inner space

  通过DIBAL-H将全（2,3,6-三-O-苄基）-γ-环糊精脱苄基化以产生C 6 I，C6 IV和C6 I，C6 V异构二醇的混合物，将其分离和分离。将C 2对称的C 6 I，C 6 V二醇转化为二硫醇并二聚以产生γ-环糊精双链体结构。晶体结构揭示出管状空腔，其外围略有椭圆形扭曲。所述γ-CD双链体的腔体的溶剂可及体积为约740埃3。由于内部空间很大，双链体与类固醇形成非常稳定的包合物。在这项研究中检查的胆汁酸显示与γ-环糊精双链体的结合亲和力在5.3×10 7 M -1 –1.9×10 8 M -1的范围内。
• Nucleic acid labeling compounds
  申请人：McGall H. Glenn

  公开号：US20050003496A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Nucleic acid labeling compounds containing heterocyclic derivatives are disclosed. Methods for making such heterocyclic compounds are also disclosed. The labeling compounds are suitable for enzymatic attachment to a nucleic acid, either terminally or internally, to provide a mechanism of nucleic acid detection.

  揭示了含有杂环衍生物的核酸标记化合物。还公开了制备这种杂环化合物的方法。这些标记化合物适用于通过酶的附着，无论是末端还是内部，提供核酸检测的机制。
• Spectroscopic Determination of Pressure-Induced Shifts in Inclusion Complexation Equilibria
  作者：Shirley M. Hoenigman、Christine E. Evans

  DOI：10.1021/ac961271o

  日期：1997.6.1

  spectroscopy to determine the pressure dependence of association constants. The widely used host molecule, beta-cyclodextrin, provides an incompressible hydrophobic cavity into which structurally analogous fluorescent probes are encapsulated. By comparing the unique pressure dependencies of these equilibria, the importance of local site solvation and rim interactions in influencing the pressure dependence

  温和的静水压力（<350 bar）对冷凝相平衡过程的影响已被大大忽略，这在很大程度上是由于这些相相对于气体或超临界流体的可压缩性较小。尽管在这种适度的条件下，冷凝相的整体性质并未受到压力的明显影响，但驱动夹杂物络合的溶剂化过程可能会受到明显影响。在本文中，我们使用稳态荧光光谱法检查该假设，以确定缔合常数的压力依赖性。广泛使用的宿主分子β-环糊精提供了不可压缩的疏水腔，结构相似的荧光探针被封装在其中。通过比较这些平衡的独特压力依赖性，证明了局部溶剂化和边缘相互作用对影响压力依赖性的重要性。基于可比较的溶剂化结构，预期用于这些研究的结构类似的复合物具有类似的压力依赖性行为。但是，这两个类似物的压力引起的缔合常数变化非常明显，K（c）的差异范围从明显的压力相关（-14％）到独立于338 bar的压力。两种配合物（-7.3％和-9.4％）在量子效率的压力依赖性中都观察到了另外的溶剂化扰动。因此，在
• A comparative study on inclusion complexation of substituted anilinonaphthalene sulfonic acids with 1,6,20,25-tetraaza[6.1.6.1]-paracyclophane and β-cyclodextrin
  作者：Yoshimi Sueishi、Ayari Itoh、Naoya Inazumi、Yoshihiro Osawa、Tadashi Hanaya

  DOI：10.1007/s10847-018-0790-4

  日期：2018.6

  for the inclusion of β-CD was found to be sensitive compared with that of CP44. In addition, the local polarity inside the CP44 and β-CD cavities was evaluated using ANSs as the fluorescence probe. Based on these results, we have suggested that the local polarity of ANSs in the hydrophobic cavities of CP44 and β-CD plays an important role in quantum yield enhancement upon inclusion.

  对环芳烷 (CP44) 和 β-环糊精 (β-CD) 与几种苯胺萘磺酸 (ANS) 的包合络合物已通过包含时荧光光谱的增强来表征。β-CD 和 CP44 与 ANSs 形成 1:1 的包合物，证明了后者包合物的高稳定性。从夹杂常数的温度依赖性（范特霍夫分析）观察到的热力学参数表明，CP44 与 ANS 的夹杂络合是焓驱动的。此外，基于 1H-和 2D ROESY-NMR 测量讨论了包合物的结构。发现CP44封装了ANS的萘部分。另一方面，观察到 4-OH 取代的 ANS 的 β-CD 包合物结构存在差异。与 CP44 相比，发现包含 β-CD 的分子识别更敏感。此外，使用 ANS 作为荧光探针评估了 CP44 和 β-CD 腔内的局部极性。基于这些结果，我们认为 CP44 和 β-CD 疏水腔中 ANS 的局部极性在包含后量子产率提高中起重要作用。
• Synthesis and surface grafting of a β-cyclodextrin dimer facilitating cooperative inclusion of 2,6-ANS
  作者：Lars W Städe、Thorbjørn T Nielsen、Laurent Duroux、Reinhard Wimmer、Kyoko Shimizu、Kim L Larsen

  DOI：10.3762/bjoc.11.58

  日期：——

  A novel beta-cyclodextrin (beta-CD) dimer was synthesized and surface-grafted by click chemistry onto azide-functionalized quartz surfaces in order to introduce the cooperative features of the beta-CD dimer to solid surfaces. Using NMR and fluorescence spectroscopy, it is shown that the free beta-CD dimer forms a 1:1 complex with the fluorescent guest molecule, 2-anilinonaphthalene-6-sulfonic acid

  合成了一种新型的β-环糊精（β-CD）二聚体，并通过单击化学将其表面接枝到叠氮化物官能化的石英表面上，以便将β-CD二聚体的协同特征引入固体表面。使用NMR和荧光光谱法显示，游离的β-CD二聚体与荧光客体分子2-苯胺基萘-6-磺酸形成1：1配合物（否则，已知不会与母体β-CD形成1：2配合物） CD），其表观关联常数为7300 M（-1）。此外，使用全内反射荧光光谱法显示，当接枝到固体表面上时，可保持荧光客体包含在β-CD二聚体的两个腔中。