5-butylbicyclo[3.1.0]hexan-1-ol | 229638-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-butylbicyclo[3.1.0]hexan-1-ol
• CAS: 229638-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WGLRCFCZRXGPKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butylbicyclo[3.1.0]hexan-1-ol 在 丙醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lipozyme 、 甲基叔丁基醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (+)-2-butyl-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols derivatives: Preparation of optically active α-substituted α-methylcycloalkanones

  摘要：

  Optically active alpha-methyl alpha-substituted cycloalkanones are prepared by a chemoenzymatic sequence which involves a Lipozyme(R)-catalyzed transesterification of 1-(chloroacetoxy)bicyclo[n.1.0]alkanes and ring opening of these cyclopropanol derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00411-6
• 作为产物：
  描述：

  (5-Butyl-1-bicyclo[3.1.0]hexanyl)oxy-trimethylsilane 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-butylbicyclo[3.1.0]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从双环[n.1.0]ALKAN-1-OLS制备2,3-环氧基烷酮

  摘要：

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。

  DOI：

  10.1081/scc-100000523

文献信息

• Oxidative rearrangement of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols in the presence of oxygen
  作者：Véronique Morisson、Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00667-x

  日期：1999.5

  Peroxidated compounds were prepared by treatment of ether solutions of bicyclo[n.1.0]alkanols with oxygen in the presence of silica gel, ferric acetylacetonate and light.

  在硅胶，乙酰丙酮铁和光的存在下，用氧处理双环[n.1.0]链烷醇的醚溶液，可制得过氧化的化合物。