2-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile | 391650-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile
• CAS: 391650-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: KYDIPVQCOJQUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile 、 丁炔二酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到dimethyl 6-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)-5-cyano-2H-pyran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-二甲氨基吡啶或4-甲氧基吡啶与乙炔二羧酸酯和亚芳基氰基乙酸酯的三组分反应的分子多样性

  摘要：

  4-二甲基氨基或4-甲氧基吡啶与炔二羧酸酯和亚芳基氰乙酸酯的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。多取代的1,8,9,9a-四氢-4 H -1,4-乙基喹啉衍生物，2 H-吡喃-2,3-二羧酸盐和buta-1,3-二烯-1,2,4-三羧酸盐衍生物可以取决于底物和反应条件，可以高收率和良好的非对映选择性形成二价铁。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.040
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 对叔丁基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  芳香醛，丙二腈，芳胺和乙二酸二羧酸酯的四组分反应合成多取代的二氢吡啶

  摘要：

  在三乙胺作为碱助催化剂的存在下，通过芳族醛，丙二腈，芳基胺和乙炔二羧酸酯在乙醇中的独特的四组分反应，开发了一种制备多取代的二氢吡啶的实用有效的方法。该四组分反应是原子有效的，高产率的，并且适用于各种各样的四组分反应。

  DOI：

  10.1021/ol101475b