2-(2-(2-(2-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 136814-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: O-(2-amino-phenyl)-triethylene glycol；O-(2-Amino-phenyl)-triaethylenglykol；2-[2-[2-(2-Aminophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 136814-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: ATIODFLMXWIZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205-210 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2,4-二溴蒽醌 、 2-(2-(2-(2-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol 生成 1-amino-2-bromo-4-[2-(8-hydroxy-3,6-dioxa-octyloxy)-anilino]-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1,4-diamino-2-halogenoanthraquinone compounds

  摘要：

  公开号：

  US02487045A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、262.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 2-(2-(2-(2-aminophenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  具有Formula (A)结构的大环化合物，其中R1和R2中的每一个独立地是(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。每个R1和R2可以独立地被0、1、2、3或4个取代基取代。Z1代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，Z1也可以表示(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。Z2代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，变量v是一个值为1或0的整数。T是碳原子、氮原子、硫原子或氧原子。当v的值为1时，L是与T共价键合的连接基，或当v的值为0时，L与R1共价键合。当Z2是原子或包含原子团的官能团时，L与Z2共价键合，和/或当Z2是共价键时，L与R2共价键合。R3、R4和R5中的每一个可以相同也可以不同，每个独立地从氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基中选择，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基可以选择性地被一个或多个适当的取代基取代。

  公开号：

  US20160102104A1

文献信息

• Ataxia telengiectasia and Rad3-related (ATR) protein kinase inhibitors
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10196405B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Macrocyclic compounds having the structure of Formula (A), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the macrocyclic compound and methods for treating cancer in a patient comprising administering to the patient the macrocyclic compound.

  提供了具有式（A）结构的大环化合物或其药学上可接受的盐类： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 在本文中定义。还提供了包含大环化合物的药物组合物和治疗患者癌症的方法，包括给患者施用大环化合物。
• 1-fluoroalkylamino-2-trifluoromethyl-4-arylaminoanthraquinone compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02539406A1

  公开（公告）日：1951-01-30
• 1-amino-2-trifluoromethyl-4-phenyl-aminoanthraquinone compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02724716A1

  公开（公告）日：1955-11-22
• ATAXIA TELENGIECTASIA AND RAD3-RELATED (ATR) PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3207031B1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US9663535B2
  申请人：——

  公开号：US9663535B2

  公开（公告）日：2017-05-30